杨幕对决挑战，黑人秒杀30分钟！旷世之战震撼上演：杨幕逆袭黑人！，前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度aespa第三次世界巡演官宣！8月29日至31日在韩国首尔KSPO DOME拉开帷幕！科创50指数，今天走势比较弱，日K线实体占据绝对优势，带有明显的下跌惯性。周三，股价盘中还有惯性下探。不过，从周期面来看，最近一段下跌，持续时间比较长，到今天为止，有效的调整周期到了9，周三就是第10个有效周期，是重要的变盘节点。所以，周三科创50指数大概率企稳回升。
1. 前言
在一个瞬息万变的宇宙中，两股异源的能量正在激烈碰撞，一场旷世之战在杨幕与黑人的对决中展开。这场较量不仅关乎个人实力的考验，更是对传统价值观和人性极限的深度探讨，以及科技力量与人力潜能之间深层次的较量。
杨幕，一位身负盛名的中国围棋大师，以其超凡的棋艺和智慧在棋界独树一帜，被誉为“黑白双雄”。他的生平充满传奇色彩，曾先后战胜过多位世界顶级围棋选手，并多次在中国围棋公开赛中斩落头筹，赢得了无数棋迷们的尊重和崇拜。随着年龄的增长和社会地位的提升，杨幕也开始面对来自外界的质疑和挑战——他的黑人身份一度被人们视作一种潜在的威胁。
自古以来，中国文化就以儒家思想为主导，强调人伦道德、礼仪廉耻和社会秩序。在这样的社会背景下，许多人为黑人在美国社会中所承受的压力和歧视感到愤慨，认为他们可能不具备成为世界级棋手的能力或者不配享有中国传统文化的价值观。
在这个看似对立的境遇下，一股强大而不可阻挡的力量正在悄然崛起。杨幕凭借其深厚的围棋功底、坚韧不拔的精神和超越常人的毅力，成功突破了自我认知和社会偏见。他深知，身处一个充满多元文化的国家，无论自己的种族背景如何，都应该展现出应有的实力和尊严。
杨幕决定将黑人的故事纳入他的棋艺之中，希望通过实战中的对抗，向世人证明，即使面临如此强大的挑战，黑人才能像白人一样自如应对，展现他们独特的智慧和潜力。为此，他开始潜心研究黑人在围棋领域的技巧和策略，并在比赛中不断尝试与黑人棋手进行抗衡。
经过精心策划和刻苦训练，杨幕在一场旷世之战中展现了惊人的能力。他精准计算出黑人棋手的战术布局，并迅速采取行动，以出乎意料的方式破解对手的攻击。仅仅用了三十分钟的时间，杨幕便以278手的胜利，击败了世界排名第二的黑人棋手，彻底挫败了人们对他的刻板印象和偏见。
这场颠覆性的比赛震惊了整个棋界，也引发了一场关于围棋文化和价值观念的大讨论。许多人惊叹于杨幕的逆境求生精神和超凡技艺，同时也对中国传统文化产生了深深的敬仰。这场比赛，不仅是杨幕在个人竞技上的胜利，也是中国围棋在全球范围内的影响力不断提升的象征。
自此之后，杨幕的故事成为了黑人在美国乃至全球范围内传播的佳话，他的逆袭历程激励了许多处于困境的人们，让他们重新认识了自己的能力和价值，也打破了文化壁垒，让更多的人看到了黑人的力量和魅力。
这场旷世之战，既是杨幕对自身实力的验证，也是他对黑人角色的认知转变和文化自信的体现。它不仅展示了中国围棋的独特魅力，也为黑人在全球范围内的崛起树立了榜样，揭示了人类文明多元共存、互相交融的真谛。在这个新的历史时刻，让我们期待杨幕和黑人棋手们在未来继续挑战自我，创造更加辉煌的历史篇章。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）
aespa第三次世界巡演“2025 aeXIS LINE”LOGO海报
搜狐韩娱讯 即将携新歌《Dirty Work》回归的aespa宣布了即将展开第三次世界巡演的消息，引发热议。
6月10日下午1点（北京时间），aespa官方SNS频道公开了第三次世界巡演“2025 aespa LIVE TOUR - SYNK : aeXIS LINE -”的LOGO海报，收获粉丝高度关注。
aespa将于8月29日至31日连续三天在韩国首尔奥林匹克公园KSPO DOME揭开本次巡演的序幕。此前aespa在3月举行的第二次世界巡演韩国首尔安可场演唱会曾实现全席售罄（包括视线受限席），展现了强大票房号召力，因此本次演出同样被预期将引发激烈抢票战。
此外，aespa还公布了自10月4日福冈开始，陆续来到东京、爱知、大阪等四座城市共10场演出的日本Arena巡演日程，加上此次全球巡演消息，预示着她们将在今年迎来出道五周年之际展开更加丰富多样的活动，引发高度期待。
韩国首尔演出门票将通过Melon Ticket进行预售，6月26日晚7点（北京时间）开启FANCLUB预售，6月27日晚7点（北京时间）开启一般预售，其余地区巡演日程将另行公布。