911国内自主研发超卓精华，深入研究对抗全球恐怖主义的独特防护理念，前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度前5个月外贸运行有何特点、亮点？一组数据带你看据英国《卫报》报道，澳大利亚贸易与旅游部长唐·法雷尔29日表示，澳方将仔细研究美国法院关于“对等关税”的最新裁决，“阿尔巴尼斯政府始终认为，美国对澳大利亚商品征收的关税是不合理的”。澳方将敦促美方彻底取消对澳商品征收的关税。
以9/11事件为背景，国内科研团队在短时间内研发出一款具有强大防御力的超卓精华产品——“全球抗恐防护体系”。该系统以先进的抗恐技术为核心，结合了国际顶尖的研究成果和独特的防护理念，旨在全面阻断恐怖分子在全球范围内的攻击与渗透。
在全球范围内，恐怖主义已经成为一个对人类社会构成严重威胁的问题。特别是在近期发生的极端主义思想抬头、恐怖袭击频发的背景下，各国政府和民众都迫切需要一种能够有效抵御恐怖主义侵害的安全保障机制。而“全球抗恐防护体系”正是这一需求的产物。
其核心技术主要包括以下几点：通过科学严谨的理论基础和技术手段，我们成功地构建了一套完整的抗恐防范策略。其中包括了对恐怖分子行为模式的深度分析，建立准确的预警预测模型，以及针对不同类型的恐怖袭击制定精确的应对方案。这些策略不仅包括物理层面的防御措施，如安装监控摄像头、设立防爆墙等硬件设备，还包括心理层面的预防措施，如加强情报收集、开展心理咨询服务等软件手段。
“全球抗恐防护体系”的防护理念是独具特色的。它强调“多元化的防护，统一的指挥”，即在面对多种恐怖威胁时，不应仅仅依赖单一的防控手段，而是应通过强化整体防护能力，确保所有可能的威胁都能被有效地遏制。系统将采用多维度的防护体系，将物理、心理、信息等多个层次的目标进行有机整合，形成多层次、立体化的防御网络，形成强大的威慑力量。
“全球抗恐防护体系”还注重技术创新和持续改进。随着科技的进步，我们的研发团队不断引入最新的科技成果，开发了一系列高科技防护装备和智能信息系统，如无人机预警系统、大数据分析平台等，极大地提高了防护系统的智能化水平和实战能力。我们也定期对防护体系进行评估和优化，以适应新的恐怖主义形势和战术特点，不断提升自身的防御能力。
“全球抗恐防护体系”是一款集高科技防护技术和独特防护理念于一体的先进产品，它的研发和应用标志着我国在反恐领域取得的重大突破和进步。这种防护理念和产品，不仅可以有效防止恐怖主义在国内的发生，更是对于全球反恐斗争的重要贡献，对中国乃至世界安全稳定都具有深远影响。在未来的发展道路上，我们将进一步深化科研合作，提升防护体系的覆盖范围和效果，为全球和平与繁荣作出更大的贡献。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）
今年前5个月，我国货物贸易进出口实现了2.5%的增长。前5个月外贸运行还有哪些特点和亮点？透过海关发布的最新数据，我们还能获取哪些信息？来看记者的观察。
我国外贸累计增速逐月回升
总台央视记者叶奂在海关总署了解到，今天公布的外贸数据表明，中国外贸在复杂环境中稳健前行。为什么这么说，我们可以回看一下今年以来的月度外贸数据：
1月份进出口同比下降2.2%。
前2个月进出口同比下降1.2%，降幅收窄。
进入3月，增速由负转正，一季度进出口同比微增了1.3%。
4月，尽管面临美国关税政策带来的不确定性，但是前4个月我国外贸整体增速达到了2.4%，依然保持了积极的增长态势。
根据今天公布的前5个月数据，我国外贸增速又进一步提升至2.5%。可以看到，我国外贸在压力下破冰突围、稳步向好。
5月单月出口同比和环比
均实现增长
大家可能比较关心5月单月的外贸表现如何，今天公布的数据显示，5月进出口是3.81万亿元，同比增长2.7%。其中，出口2.28万亿元。上个月，4月份单月出口是2.27万亿元，所以，从环比来说，5月出口表现依然不错。