揭秘SCP-166胸下污垢：深度探索其神秘源与解谜过程，加州欲阻止特朗普政府向洛杉矶派兵，美法官定于12日举行听证会引进FDA二十年来首款新机制疗法！华东医药脂溢性皮炎泡沫制剂国内III期临床获批这个事情其实对我们普通人有一个很大的启发：我们知道泡泡玛特做的是什么？做的是一些潮玩 IP 的小玩具、盲盒。然后这个秦英林他做的是什么？养猪。那么这就说明，在新财富周期里面，新零售即将力压传统的这些产业 —— 养猪是非常传统的畜牧业，而泡泡玛特做的就是潮玩 IP 的这样一个新零售。也就是说，在未来的经济发展趋势之下，这个新的零售产业一定会有很大的一个发展空间。王宁可以成为河南新首富，就是因为泡泡玛特市值的上涨。
在人类历史的长河中，有一种现象一直引人深思，那就是SCP-166胸下污垢。SCP-166是一个被广泛认为是外星生物遗留下来的物质，它神秘而独特，隐藏在我们日常生活中，却又似乎无法忽视它的存在。
SCP-166是一种特殊类型的污垢，由一种名为"SSC-166-Craterite"的金属化合物构成。这种金属晶体结构使其具有复杂的物理性质和化学反应能力，这使得SCP-166能够在不同环境中稳定地存在，并且可以引发一些奇特的现象，如电磁干扰、生物感染等。关于SCP-166的起源和来源，科学家们却一直保持着深深的疑惑和探索。
从其化学成分来看，SCP-166似乎是由一种名为"Craterite"的天然矿物构成的。Craterite是一种深绿色或淡蓝色的结晶体，主要存在于火山喷发时形成的岩石中。这种矿物含有大量的硅酸盐和氧化铁等元素，这些元素与SCP-166中的金属基质发生反应，形成了一种特殊的化学物质——SCP-166-Craterite。
据学者们的推测，SCP-166可能源于宇宙空间，尤其是太阳系内可能存在某种特殊的星际物质。这类物质由于受到太阳辐射的影响，表面会形成一层覆盖物，其中包括了各种各样的矿物质和有机物质。当这种星际物质到达地球时，由于地球磁场的影响，一些物质会结合形成SCP-166-Craterite。随着时间的推移，SCP-166开始在地球上积累和演化，最终形成了我们现在所见到的SCP-166胸下污垢。
尽管SCP-166的起源得到了一定的理解，但其神秘的特性仍然让人充满好奇。它的形状和质地既不同于普通的污垢，又与传统的化石或陨石有所不同。SCP-166的出现也引发了人们对生物多样性和自然环境变迁的关注，因为它有可能揭示了某些未知的生命形式和生命过程，甚至是地球生命进化的历史轨迹。
对SCP-166的深入研究，不仅可以帮助我们更好地了解宇宙的奥秘，也可以为未来的科学发展提供新的思路和方向。例如，通过对SCP-166的研究，科学家们可能会发现更多关于生命起源、地球化学反应、星际物质传输等方面的线索，为我们揭开生命的起源和发展提供了全新的视角和理论依据。
SCP-166胸下污垢是一颗充满谜团的星球，它通过独特的化学成分、奇特的形态和复杂的生活方式，向我们展示了生命的多样性、自然环境的演变以及宇宙的广阔和深邃。随着科学技术的发展，我们有理由相信，SCP-166胸下污垢将会为我们带来更多的科学发现和思考，推动人类社会的进步和发展。
当地时间6月10日，央视记者获悉，美国法官定于12日就加州阻止洛杉矶军事执法活动的请求举行听证会。
美国加利福尼亚州州长纽森和总检察长邦塔10日向法院提交临时限制令动议，请求法院立即采取行动，阻止特朗普政府动用美军和加州国民警卫队在加州各社区巡逻及参与其他执法活动。
这份28页的法律文件已提交到加州北区联邦地区法院，原告为加州政府和州长纽森，被告为总统特朗普、国防部长赫格塞斯和国防部。
加州总检察长办公室10日发布新闻稿说，加州政府认为，联邦政府当前动用军队的行为是“非法的”，对州权造成“迫在眉睫的损害”，剥夺了州政府调动国民警卫队的权利，加剧了紧张局势，加剧而非平息“民间骚乱”。州政府因此请求法院立即阻止特朗普政府下令军队和国民警卫队在加州社区巡逻及参与其他执法活动。
纽森表示，联邦政府“正在调动军队对付美国公民”。派遣训练有素的作战人员上街是“前所未有的”，加州政府请求法院立即阻止这些“非法行为”。
2025年6月10日晚，华东医药股份有限公司（股票代码：000963.SZ，以下简称“华东医药”）发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》, 由中美华东申报的一项评价0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
罗氟司特泡沫是中美华东于2023年8月引进的美国公司Arcutis Biotherapeutics, Inc.（以下简称“Arcutis”）创新皮肤外用制剂产品，中美华东拥有该产品在大中华区及东南亚的独家许可，包括开发、注册、生产及商业化权益。在华东医药强大的创新研发能力下，此次获批临床有望为国内脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。
满足巨大临床需求，罗氟司特引领皮肤病治疗创新
公告显示，此次获批三期临床试验的适应症为9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。罗氟司特是一种磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂。PDE4是一种细胞内酶，可增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成，抑制PDE4可减轻炎症反应。
脂溢性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病，其特征为红斑、鳞屑性斑块，通常呈淡黄色、油性、湿润和/或油腻外观，累及皮脂腺丰富区域。现有治疗疗效有限，或存在较多其他不良反应或并发症，或超说明书使用，目前存在巨大未被满足的临床需求。罗氟司特泡沫采用独特配方，是一种有效的水性保湿泡沫，旨在克服传统乳膏和软膏的局限性。罗氟司特泡沫在缓解脂溢性皮炎的关键症状和体征方面表现出显著疗效，其应用部位反应近80%的患者在第8周时达到完全或接近完全清除，并保持了良好的安全性和耐受性。该产品适用于所有身体受影响的部位，包括毛发区域，且用法为每日一次，与传统的激素类外用制剂相比，没有长期使用时间的限制，极大提高了用药便利度和患者依从性。
0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）已于2023年12月和2024年10月分别在美国和加拿大获得药品监管部门批准，用于治疗9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。该产品是FDA二十多年来首个批准的具有新作用机制的脂溢性皮炎外用药物，有望为脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。此外，于2025年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于12岁及以上头皮和身体银屑病患者的局部治疗。
据公告，除罗氟司特泡沫外，其乳膏剂型的研发进展亦持续取得突破。在美国，0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2022年7月获得美国FDA批准，用于治疗12岁及以上患者的斑块状银屑病（包括间擦区域），于2023年10月获FDA批准用于治疗6岁至11岁患者的斑块状银屑病；0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2024年7月获得美国FDA批准，用于治疗6岁及以上患者的轻度至中度特应性皮炎。目前，Arcutis正在研发ZORYVE®乳膏（0.05%）用于治疗2-5岁患者特应性皮炎。
此外，在国内，一项在6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者中评价0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的III期临床研究与一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的评价0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）治疗中国斑块状银屑病患者的有效性和安全性的III期临床研究均已于2024年11月完成首例受试者入组及给药，国内临床正在稳步推进中。
银屑病和特应性皮炎均为慢性、复发性的皮肤病，同样存在巨大未被满足的临床需求。根据弗若斯特沙利文数据，中国银屑病药物市场近年来呈现出强劲的增长势头，到2025年有望达到32.55亿美元；市场调查机构market.us预测，到2032年，全球特应性皮炎治疗市场预计将达到245亿美元。此外，由于银屑病和特应性皮炎这类自免疾病容易反复且发病痛苦，难以根治，严重时仍会危及生命，需长期用药，患者往往用药时间更长、黏性更高。从患者规模、用药周期，渗透率方面看，罗氟司特有可观的市场潜力。