欧美的乱强伦与暖暖：权力较量下的纷争与交织，前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度用文字歌颂不朽——柳青和他的《创业史》值得注意的是，当前1年期存款利率跌破1%，5年期存款利率也仅为1.3%，存款利率的大幅下调叠加仍将持续降息的市场预期，或将打破居民资产配置的稳态平衡，驱动储蓄资金加速迁移，部分流入资本市场，为市场提供持续活水，助力长牛慢牛格局。
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欧洲，这个拥有众多历史、文化、政治和经济大国的世界，以其独特的历史积淀和多元化的文化景观，形成了一个复杂而多面的舞台。在这个舞台上，欧美两国的强权较量从未停止，他们之间既有冲突，又有合作，交织出一幅幅权力斗争画卷，展现了人类社会在复杂历史环境下的矛盾与挑战。
我们来看一下欧美国家间的权力博弈。美国是全球最大的经济体和军事强国，在全球事务中扮演着举足轻重的角色，其强大的实力和影响力使其他国家对其形成了一定的依赖。这种依赖并非完全正面，尤其是对于那些与其有着不同政治理念或经济利益关系的国家而言，美国的强势往往带来了一系列的政治和经济压力。比如，欧盟就是一个典型的例子，由于其成员国之间的竞争和分歧，使得欧盟在许多问题上不得不寻求美国的支持来达成共识。这种权力不平衡的局面，无疑为欧美之间的纷争埋下了一个暗藏危机的种子。
另一方面，欧美的联合也是一个重要的力量源泉。通过不断加强合作，欧美的力量得到了显著增强，这不仅体现在经济领域，也体现在国际政治格局中。例如，在全球经济治理体系中，美国和欧元区在贸易政策、金融市场等方面存在着诸多分歧，但双方通过谈判和协商，逐步达成了一些基本共识，如欧盟对美国进口商品实施关税豁免等措施，这些努力既维护了双方的利益，又推动了世界经济秩序的稳定与发展。作为世界主要经济体，欧美之间的合作也为解决地区热点问题提供了平台和思路，如联合国安理会的一些决议，就多次体现了欧美的合作精神。
面对欧美之间的纷争，我们也应看到，和平共处、合作共赢仍是时代的主流。尽管欧美在某些领域存在分歧和摩擦，但这并不意味着他们在所有问题上都选择对抗。相反，无论是欧洲各国在应对气候变化、环境保护、人权等问题上的共同立场，还是美国在推动全球治理改革、促进多边主义发展等方面的努力，都在一定程度上显示出了欧美两国合作的可能性和潜力。
欧美的乱强伦与暖暖，既是权力较量的体现，也是人类社会复杂现象的反映。在这场斗争中，各国各族不仅要关注各自的利益诉求，也要认识到合作的重要性，通过对话与交流，寻找解决问题的最佳途径。只有这样，我们才能在纷繁复杂的国际局势中保持稳定，实现真正的和平与繁荣。在这个过程中，欧美的故事也将继续书写，成为人类历史长河中的精彩篇章之一。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）
新中国的“十七年文学”，可以高度概括为“三红一创，青山保林”，其中的“一创”便是中国当代著名作家柳青的《创业史》。这部作品用“深刻性”的思想和“尖锐性”的矛盾冲突反映农村生活，表现社会主义改造进程中的社会风貌和农民思想的转变，被誉为“经典性的史诗之作”。
一部代表作能让一个作家不朽，而经典文学能让一个时代不朽。时值作家柳青逝世47周年，让我们共同走近柳青和他的《创业史》，倾听热血与信仰从时代深处传来的恢弘交响。