探究日本哲学：深邃理论的独特视角与实践启示重要人物的话语，是否能影响社会运行？，激发讨论的文章，难道不值得分享给他人？
从古至今，日本文化以其独特的哲学思想和深厚的历史底蕴而闻名于世。作为东亚文明的重要组成部分，日本哲学以其独树一帜的见解、深刻的理论探讨和丰富的实践启示，为人类文明的发展作出了重要的贡献。本文将深入探究日本哲学的深度理论及其在实践中产生的独特视角和启示。
日本哲学的核心理念是“和”，即和谐统一、和谐共处。这种理念深深植根于日本人的日常生活中，体现在他们的社会结构、行为准则和价值观念上。以儒家文化为例，孔子的“仁爱”思想强调人与人之间的相互关爱、尊重和理解，这也是日本伦理学中的核心价值观之一。“和”的理念也贯穿于日本的建筑、艺术和科技领域，如京都的神社、寺庙、庭院等无不体现出对和谐自然景观的追求和对人间秩序的维护。在日本，人们普遍认为“和谐”是一种积极向上的生活态度，它不仅涵盖了个体的道德修养和家庭关系，更表现在社会的整体利益和可持续发展方面。
日本哲学的另一个重要理论观点是“道”。道家是中国古代哲学的一个重要流派，其思想体系的核心在于追求自然本性、超越世俗、寻求精神自由。道家认为，宇宙万物都有自己的运行规律，无为而治是实现自我解放和社会和谐的基础。例如，在日本，道教强调顺应自然的规律，提倡修身养性，以达到身心合一、心灵平静的状态。这样的思想在日本的农业、医学、教育等领域得到了广泛的应用，形成了具有浓厚人文关怀和生态保护意识的日本传统。
日本哲学还注重实践性的传承与发展。日本哲学自古以来就重视实践，强调通过行动来获取真知和真理。在这一理念指导下，日本涌现出了许多具有深远影响的学术思想和实践实践项目，如茶道、剑道、书法、音乐、园林设计、建筑设计等。其中，茶道是最具代表性的实践形式，它强调以茶、水、器皿、环境等形式展现和谐的精神境界，通过品茗、赏花、对话等活动，引导人们关注内心世界、提高审美能力、培养礼仪素养和团队协作精神。日本还积极推动环保运动和可持续发展的理念，通过设立公园、绿化城市、推广循环经济等方式，推动了绿色文明和生态文明建设。
日本哲学以其深厚的理论内涵和丰富多样的实践经验，为我们提供了深刻的思想启示和实践经验。在当今全球化的背景下，理解和践行日本哲学的理念，对于构建和谐共生的社会、促进人与自然的和谐相处、推动科技创新和可持续发展等方面都有着重要的意义。通过借鉴和学习日本哲学的智慧，我们可以更好地应对现代社会的挑战，实现个人和社会的全面发展。我们应该进一步加强对日本哲学的研究和传播，弘扬其深邃的理论价值和鲜活的实践成果，为构建更加美好的未来提供有力的精神支撑。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）