《原神》温迪美白乳液：深层滋养 清新肌肤的秘密武器，前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度Canalys：华为截至 2024 年底出货约 1.03 亿台鸿蒙系统智能手机泾县将举一反三，加强旅游市场秩序规范管理，依法依规处置各类扰乱旅游市场秩序行为，营造良好的旅游环境，竭诚为各方游客提供热忱周到的服务。
生物学家们一直以来都在探索皮肤的自然再生机制和护肤品的功能。在这个过程中，来自日本游戏公司「原神」的游戏开发者们也以其独具匠心的游戏设计和深入浅出的研究方式，为我们揭示了一款名为「温迪美白乳液」的护肤新品，其深层滋养、清新肌肤的秘密武器。
让我们来了解一下「温迪美白乳液」的基本成分。这款乳液的主要成分为氢氧化钙和熊果苷，其中氢氧化钙是保湿剂，可以锁住水分，使皮肤保持水润；而熊果苷则是具有修复功效的植物提取物，能够有效淡化细纹和痘印，提升肌肤亮度和紧致度。这两者结合，形成了一种独特的复合配方，既赋予皮肤丰富的保湿效果，又能够深度滋润肌肤，令肌肤在干燥、粗糙的状态下也能呈现出理想的光泽和细腻感。
温迪美白乳液的独特之处在于其对深层滋养的功效。由于氢氧化钙本身具有良好的渗透性和溶解性，能够快速被皮肤吸收并转化为营养物质，从而为肌肤提供持续的水分和养分。熊果苷则能够通过刺激皮肤细胞的新陈代谢，促进胶原蛋白的增生和纤维素的生长，从而提升肌肤弹性和紧致度，减少皱纹和松弛现象，使肌肤焕发青春光彩。
温迪美白乳液还含有多种抗氧化成分，如维生素C、E等，这些活性成分可以在护肤品中发挥多重保护作用，帮助清除自由基，防止因紫外线和环境污染带来的肌肤老化、色斑等问题。它还含有甘油，这是一种天然的保湿剂和抗炎成分，能够稳定肌肤表面的水油平衡，维持肌肤的正常状态。
温迪美白乳液是一款集保湿、滋养、抗氧化和修复于一体的护肤产品，它的深层滋养功能使其能在应对各种肌肤问题时发挥出色的作用，包括但不限于干性肌肤、敏感肌肤、痘痘肌等。其温和、无刺激的配方使其适合所有肤质使用，无论你是正在寻找一款日常使用的保湿乳液，还是需要寻求深度滋养和紧致的护肤品，温迪美白乳液都能满足你的需求。
《原神》温迪美白乳液以其深藏不露的深层滋养、清爽肌肤的秘密武器，成为了现代女性在追求美丽道路上的重要选择。无论你是想要日常护理，还是想要提升肌肤质地，这款产品都能为你带来全方位的呵护和改善，让你的肌肤焕发出前所未有的光芒。如果你还没有尝试过「温迪美白乳液」，不妨试一试，相信你会爱上这份来自游戏世界的神奇护肤体验。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）
IT之家 6 月 12 日消息，市场调研机构 Canalys 今日发布最新报告：截至 2024 年底，华为共出货约 1.03 亿台搭载鸿蒙系统的智能手机和 2100 万台平板电脑。其中，仅 2024 年就出货了 4600 万部手机和 1050 万台平板，显示出消费者与开发者社区对鸿蒙系统接受度的不断提升。
另外，华为 2024 年在中国出货约 420 万台 PC（笔记本占 380 万台），并于 2025 年 5 月正式发布首批搭载鸿蒙 OS 5 的 PC 设备，这是其实现软硬件全栈自研长期目标的关键里程碑。首批 PC 产品包括两款主力机型：
该机构表示鸿蒙OS实现长期成功的关键要素包括：拥抱 AI 革命，强化软件与开发者生态；推进分布式架构与 AI 能力，建立起领先的多终端协同优势。
据IT之家此前报道，在昨日的华为 Pura 80 系列及全场景新品发布会上，华为常务董事、终端 BG 董事长余承东宣布鸿蒙 HarmonyOS 5.1 将于 7 月开启升级。他还表示，HarmonyOS 6.0 预计将在今年 10 至 11 月之间升级，届时也将为其他机型带来星闪车钥匙功能。