欧陆风情：神秘的"涩"文化魅力探秘：理解欧美爱情中的"苦涩"与"甜蜜"共生之美，前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度印度警方称坠机事故中发现一名幸存者晨视频与麻辣王子请你和你最好的朋友去草莓音乐节啦！
某日，在欧洲大陆的一片繁华都市中，一位名叫艾米莉的年轻女性在咖啡馆里独坐，品味着一杯浓郁的黑咖啡。她看着窗外熙攘的人群和车水马龙的街道，心中不禁涌起一种异样的情感——这就是被称为“涩”的文化的魅力所在。
“涩”，作为西方文化中的一种独特气质，源于人们对生活的细腻感受和对美好事物的独特追求。这种“涩”的文化不仅仅是口味上的味道，更是一种人生的况味、情感的深度体验。在欧洲的爱情故事中，这种“涩”的元素就展现得淋漓尽致。
以英国作家简·奥斯汀的小说《傲慢与偏见》为例，主人公伊丽莎白与达西先生之间的爱情故事就是一个典型的“涩”的爱情案例。初识时，两人都是傲慢自大的贵族青年，他们的生活背景截然不同，各自有着各自的傲慢与偏见。当他们相遇后，他们的相互认知逐渐深化，却发现彼此之间存在着深深的误解与不信任，这种“涩”的感觉如同红酒的醇厚，经历了时间的沉淀，越发浓烈。
在这种背景下，爱意却并未因“涩”而消退，反而成为了一种坚韧的力量，使他们在困难面前携手共进，共同克服了种种挑战，最终成就了永恒的真爱。他们的情感就像咖啡一样，虽然刚开始带着一些苦涩，但随着时间的推移，它们会慢慢变得甘甜，让人心生感动。
同样，法国著名小说家夏尔·巴尔扎克的小说《人间喜剧》中的阿巴朗夫妇，他们的爱情故事亦是充满了“涩”。阿巴朗是巴黎一家大咖啡馆的老板，他的妻子玛丽亚是一位家庭主妇，他们的生活并不富裕，但他们依然相互尊重，互相扶持，共享生活的酸甜苦辣。他们的爱情就像咖啡馆里的那杯苦涩的咖啡，虽然表面看起来平淡无奇，但却蕴含着深厚的感情和人性的光辉。
在电影《泰坦尼克号》中，杰克和罗丝的故事也是“涩”文化的完美诠释。杰克深爱着罗丝，但他身患重病，无法继续航行，最终选择了留下，将自己的生命献给船员们。这是一种强烈的爱意，既包含了对罗丝的深深思念，也包含了对生命的无奈和对爱情的执着。这样的“涩”情感使得电影不仅是一部浪漫的爱情故事，更是对人类命运的一种深刻反思。
“涩”文化作为一种独特的魅力，它既能展现出生活的复杂性和多样性，又能让人在品尝美味咖啡的感受到人生的各种滋味和情感的丰富性。在欧陆的爱情故事中，“涩”就是一种情感的交汇，它是双方理解和接纳对方的方式，是两个人共同面对生活挑战的动力源泉。这种“涩”文化的魅力，正是我们每个人都应去追求和珍视的生活方式之一。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）
据央视新闻消息，总台记者当地时间12日获悉，当地警方称在印度客机坠机事故中发现一名幸存者，目前在医院接受治疗。
一架客机12日在印度古吉拉特邦艾哈迈达巴德机场坠毁，机场上空冒起浓烟。据悉，这架客机从机场起飞后几分钟便坠入机场附近居民区。印度航空公司12日证实，当天在古吉拉特邦艾哈迈达巴德机场附近坠毁的客机载有242人。（总台记者 魏可枫）