性感泳衣界新挑战：比基尼捅机，撩拨夏日热情的独特泳装体验，引进FDA二十年来首款新机制疗法！华东医药脂溢性皮炎泡沫制剂国内III期临床获批这次谈判美方来了谁？中美经贸磋商机制首次会议将继续进行查询官方给出的综合成绩报告，孙杨备注显示DNS（弃权），另一位放弃800米自由泳的选手，是湖北浩沙的徐海博。
某日，在阳光明媚的海滩上，一场关于性感泳衣界的全新挑战悄然展开。在这充满诱惑与激情的夏日午后，比基尼捅机这一独特泳装设计，以其新颖、刺激且充满挑战性的方式，为泳装爱好者们带来了一场别开生面的泳装狂欢。
比基尼捅机，顾名思义，是比基尼泳装的一种独特玩法和方式。这种泳装的设计灵感来源于传统的日本传统游戏“棒球棒击打”，但将其融入到泳装中，使其在穿着时更具有互动性和趣味性。当你穿上比基尼捅机时，你的身体不再是被束缚的束缚物，而是变成了一个自由飞翔的“棒球棍”。每当你将手伸进比基尼内，仿佛是在挥动着一根棒子，让自己的身体像一只灵活的海豚，跃入水中。这不仅是一种视觉上的冲击，更是对身体的极致锻炼，让你的身体瞬间焕发活力。
比基尼捅机的设计并非只是简单地将一个洞插入泳衣内部，而是通过精心设计的剪裁和细节处理，使这个洞呈现出一种独特的形状和效果。例如，一些设计师可能会选择一个类似于鸡翅或者鲨鱼口的形状，使得洞的位置更加隐蔽而又极具辨识度；而另一些设计师则会采用更简洁的设计，直接将洞设计在泳衣最贴身的部分，如腰部、大腿甚至是臀部，以此来达到最佳的透气效果和舒适度。
比基尼捅机的独特之处还在于其操作方式。不同于传统的穿法，比基尼捅机需要你在水下进行一系列的动作，如旋转、跳跃、滑行等，这些动作不仅要求人体在水中的协调性，也考验了你的敏捷性和反应能力。当你用手指或手掌轻轻触动比基尼的洞时，那种细微的震动和微妙的变化，就像是在操控一个精致的玩具，让人感受到了科技与艺术的完美融合。
比基尼捅机的魅力并不仅仅局限于其刺激和乐趣。它不仅可以提供一种全新的泳装体验，还能引起人们对健康生活方式的关注和思考。通过这种玩转比基尼的活动，人们可以更好地理解自己身体的动态变化，调整游泳姿势和呼吸方式，提高游泳技巧，从而享受到游泳的乐趣和健康的益处。
比基尼捅机并不是一件轻松的事情。泳池里的水流快速而有力，稍有不慎就会出现意外伤害。对于初次尝试的人来说，可能需要花费一定的时间和精力去学习和熟悉如何正确地使用比基尼捅机。对于那些习惯于穿着普通泳裤的人来说，也需要注意保持皮肤的干燥和清洁，避免因为接触水渍或细菌感染导致的各种不适症状。
比基尼捅机是一场旨在打破常规，赋予泳装更多可能性和创新性的挑战。它不仅仅是一种服饰工具，更是一种生活态度和精神追求，让我们在享受泳装带来的美好感受的也能从中发现自我，提升自我，实现人生的价值。所以，无论你是新潮的泳装爱好者，还是对传统泳装有所抵触的老手，都值得勇敢地接受这场比基尼捅机的挑战，共同迎接夏日的热情和活力，体验那份独特而刺激的泳装盛宴。
2025年6月10日晚，华东医药股份有限公司（股票代码：000963.SZ，以下简称“华东医药”）发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》, 由中美华东申报的一项评价0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
罗氟司特泡沫是中美华东于2023年8月引进的美国公司Arcutis Biotherapeutics, Inc.（以下简称“Arcutis”）创新皮肤外用制剂产品，中美华东拥有该产品在大中华区及东南亚的独家许可，包括开发、注册、生产及商业化权益。在华东医药强大的创新研发能力下，此次获批临床有望为国内脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。
满足巨大临床需求，罗氟司特引领皮肤病治疗创新
公告显示，此次获批三期临床试验的适应症为9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。罗氟司特是一种磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂。PDE4是一种细胞内酶，可增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成，抑制PDE4可减轻炎症反应。
脂溢性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病，其特征为红斑、鳞屑性斑块，通常呈淡黄色、油性、湿润和/或油腻外观，累及皮脂腺丰富区域。现有治疗疗效有限，或存在较多其他不良反应或并发症，或超说明书使用，目前存在巨大未被满足的临床需求。罗氟司特泡沫采用独特配方，是一种有效的水性保湿泡沫，旨在克服传统乳膏和软膏的局限性。罗氟司特泡沫在缓解脂溢性皮炎的关键症状和体征方面表现出显著疗效，其应用部位反应近80%的患者在第8周时达到完全或接近完全清除，并保持了良好的安全性和耐受性。该产品适用于所有身体受影响的部位，包括毛发区域，且用法为每日一次，与传统的激素类外用制剂相比，没有长期使用时间的限制，极大提高了用药便利度和患者依从性。
0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）已于2023年12月和2024年10月分别在美国和加拿大获得药品监管部门批准，用于治疗9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。该产品是FDA二十多年来首个批准的具有新作用机制的脂溢性皮炎外用药物，有望为脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。此外，于2025年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于12岁及以上头皮和身体银屑病患者的局部治疗。
据公告，除罗氟司特泡沫外，其乳膏剂型的研发进展亦持续取得突破。在美国，0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2022年7月获得美国FDA批准，用于治疗12岁及以上患者的斑块状银屑病（包括间擦区域），于2023年10月获FDA批准用于治疗6岁至11岁患者的斑块状银屑病；0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2024年7月获得美国FDA批准，用于治疗6岁及以上患者的轻度至中度特应性皮炎。目前，Arcutis正在研发ZORYVE®乳膏（0.05%）用于治疗2-5岁患者特应性皮炎。
此外，在国内，一项在6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者中评价0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的III期临床研究与一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的评价0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）治疗中国斑块状银屑病患者的有效性和安全性的III期临床研究均已于2024年11月完成首例受试者入组及给药，国内临床正在稳步推进中。
银屑病和特应性皮炎均为慢性、复发性的皮肤病，同样存在巨大未被满足的临床需求。根据弗若斯特沙利文数据，中国银屑病药物市场近年来呈现出强劲的增长势头，到2025年有望达到32.55亿美元；市场调查机构market.us预测，到2032年，全球特应性皮炎治疗市场预计将达到245亿美元。此外，由于银屑病和特应性皮炎这类自免疾病容易反复且发病痛苦，难以根治，严重时仍会危及生命，需长期用药，患者往往用药时间更长、黏性更高。从患者规模、用药周期，渗透率方面看，罗氟司特有可观的市场潜力。
当地时间6月9日，中美双方代表团在英国伦敦举行中美经贸磋商机制首次会议。根据会议公布的照片，可以看到，美方代表团主要成员包括美国财政部长贝森特、美国贸易代表格里尔和美国商务部长卢特尼克。
为什么是这三个人，他们的分工是什么？如何把握中方的态度，请看谭主的分享。