揭秘78m.app：一款颠覆性的移动应用平台，以创新技术引领数字化转型，前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度“失控”的洛杉矶！海军陆战队500人准备，白宫威胁逮捕市长和州长官方通报“天价耳环”最新进展：黄杨某甜父亲被立案调查
在科技日新月异的今天，数字化转型已成为企业、组织和个体实现高效运营的关键途径。其中，一项引人注目的创新技术——78m.app，以其独特的方式，引领了移动应用领域的数字化转型，并赢得了广泛关注和赞誉。
78m.app，全称为"78M Mobile App Development Platform"，是由北京七八互动科技有限公司研发的一款移动应用开发平台，其目标是为用户提供全面、快速、便捷的移动应用程序开发解决方案。这款平台基于最新的安卓与iOS系统开发工具和技术，提供了一站式的移动应用开发服务，打破传统单一的产品或服务模式，实现了应用程序从概念设计到上线运行的一体化流程管理。
78m.app的核心优势在于其创新的技术架构。它采用了先进的模块化开发模型，用户可以根据自己的需求和业务场景，灵活选择所需的模块进行组合，构建出满足不同功能和使用场景的应用程序。这种模块化的开发方式极大地方便了开发者的工作效率，避免了冗余代码和重复工作，提高了开发质量和项目迭代速度。该平台具备强大的数据管理和可视化能力，支持数据同步和分析，提供了丰富的数据分析报表和图表，帮助用户直观地了解应用程序的数据流动情况，提升业务决策的科学性和准确性。78m.app还引入了人工智能（AI）和机器学习（ML）技术，结合大数据分析和人工智能算法，对用户的反馈和行为数据进行深度学习和挖掘，实现了个性化的应用推荐和服务优化，提升了用户体验和满意度。
78m.app的成功之处还在于其开放和包容的设计理念。作为一款面向所有开发者和企业的移动应用开发平台，78m.app不仅提供了一系列基础的功能和服务，还开放了API接口，允许开发者通过扩展接口，实现与各种第三方产品和服务的无缝集成，如社交媒体、电子商务、支付系统等。这种开放性设计使得78m.app能够适应不同行业和业务场景的需求变化，同时保持了平台的稳定性和可扩展性，推动了整个行业的数字化转型。
78m.app是一款具有颠覆性创新意义的移动应用平台，凭借其创新的技术架构、强大的数据管理和个性化的应用推荐等功能，成功引领了数字化转型的发展趋势。随着5G、AI、大数据等新兴技术的快速发展，相信在未来，78m.app将为更多企业提供全方位、一站式的移动应用开发解决方案，推动企业实现更高效的数字运营和价值创造。而作为用户，我们也应抓住这一机遇，充分利用78m.app提供的丰富功能和服务，借助数字化转型的力量，不断提升自身的竞争力和创新能力，共同开创一个更加智能、高效的数字生活空间。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）
上周末，美国第二大城市洛杉矶陷入了一场由移民搜捕行动引发的、不断升级的混乱。
截至当地时间8日晚间，洛杉矶市中心连续第三日被抗议、冲突与催泪瓦斯的烟雾所笼罩。美国总统特朗普绕过州长直接派遣的国民警卫队已进驻该市，白宫官员警告，加州州长及洛杉矶市长或因“妨碍执法”面临逮捕。美军北方司令部称，500名海军陆战队人员已准备好部署到洛杉矶。
▲当地时间2025年6月8日，美国洛杉矶市中心101号高速公路立交桥下，加州公路巡警警员瞄准向他们投掷石块的示威者 图据视觉中国