被前男友爸爸亲口承认的深情告白：原来他曾深深爱恋我……众说纷纭的现象，真正的答案是什么？，引导深思的问题，是否在潜移默化地影响着我们？
人类情感的复杂性往往让我们的记忆充满各种各样的故事和经历。其中，一段曾经深藏心底的感情却因为一次意外的机会得以揭开面纱，这份深情告白，让人不禁感叹世间竟有如此深情厚意的人。
那是一个阳光明媚的午后，一场温馨的家庭聚餐在父母的精心安排下正在进行。餐桌上的欢声笑语，家中的和谐氛围，让每个人都感到无比幸福和满足。这个普通的场景中，一位平凡的年轻人引起了大家的注意——他的父亲，一个沉默寡言、严肃内敛的人物，正在对他说出他人生中最感人的告白：“儿子，我想告诉你，我一直深深地爱着你。”
起初，年轻人以为这只是父亲的一句例行公事式的问候，但是随着父亲话语的深入，他的内心世界开始发生了翻天覆地的变化。父亲的眼中闪烁着泪光，他的话语充满了感情，既有深深的愧疚和懊悔，也有满满的欣慰和珍视。他告诉儿子，虽然自己已经结婚多年，但对你的感情从未变淡，反而随着时间的推移愈发强烈。他回忆起和你在校园时代的美好时光，记得我们一起度过的那些年，那些共同的笑声、泪水和挑战，以及那份无法用言语表达的特殊情感。他知道，尽管你已经有了家庭和孩子，但这些并不是你生活的全部，你一直都在寻找属于自己的爱情与幸福。
听到父亲的话，年轻人的心中充满了感动和震撼。他对父亲说，他理解父亲现在的处境和压力，但他愿意接受这一切，因为他知道，无论何时何地，无论生活如何变化，他都会陪在你身边，保护你，支持你。他知道，只有当他真正了解了你的感受和需求，才能真正走进你的心灵深处，让你感受到那份深深的爱情。
这段深情告白，是父亲对过去的自责和悔恨，也是他对未来的期待和决心。他的深情告白，如同冬日里的暖阳，驱散了平日里冷漠和冷酷的外壳，让我们看到了一个深情的父亲形象，感受到了那份深沉而又炽热的情感。他的告白，仿佛是一把钥匙，打开了我们心中隐藏多年的密码，让我们看到了那个曾经深爱过你的人，也在那个特定的时间和地点，深深地爱上了你。
在这次告白之后，年轻人更加深刻地理解到了爱情的真谛和意义。他明白了，真正的爱情不仅仅是浪漫的约会、甜蜜的拥抱和甜言蜜语，更是一种无私的付出、一份无条件的支持和一份深深的关怀。他明白，真正的爱情需要双方的理解和接纳，需要彼此的信任和尊重，需要相互扶持和鼓励，需要共同面对人生的风风雨雨。
回首往事，年轻人感慨万千。他感谢那个曾经深深爱过自己的人，感谢那个为他倾注全部情感并陪他走过了无数个日夜的父亲。他告诉自己，即使岁月流逝，即使生活挫折，他都不会忘记那段深情告白中的每一个瞬间，都不会忘记那份深沉而炽热的情感，更不会忘记那份对爱的深深执着。
年轻人已经步入社会，开始了新的生活旅程。每当回想起那个深藏心底的秘密，每当看到父亲深情的目光，他总会感到无比的幸福和满足。因为他知道，那份深情告白不仅让他找到了属于自己的爱情，更让他明白了人生的意义和价值。而那个曾经深深爱过自己的人，也成为了他生命中最珍贵的财富，永远陪伴在他前行的路上，给他带来力量和勇气，照亮他的未来之路。
来源 / unsplash
出品 | 搜狐健康
作者 | 吴施楠
编辑 | 袁月
肺癌是我国发病率和死亡率均居首位的恶性肿瘤，根据组织病理学特点，可分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）。其中，小细胞肺癌虽仅占肺癌总数的约15%，但危害不容小觑。
临床数据显示，约10%—20%的患者在初次诊断时就已出现脑转移，而在整个病程中，高达40%—50%的患者会发生脑转移。恶性程度高、病情进展迅猛，多数患者确诊时已处于中晚期等特点，给小细胞肺癌的防、筛、治带来了巨大挑战。
难预防、难发现
中国医学科学院肿瘤医院肿瘤内科主任医师段建春教授告诉搜狐健康，小细胞肺癌很难做到精准预防，但结合临床实际情况来看，吸烟与小细胞肺癌密切相关，超90%的小细胞肺癌患者有吸烟史，长期吸烟带来的慢性刺激是引发小细胞肺癌的重要原因。因此，戒烟非常重要。
在筛查方面，段建春教授谈到，小细胞肺癌生物学行为恶劣，极易早期转移，且症状缺乏特异性，与良性疾病症状难以鉴别。许多患者出现刺激性咳嗽时，常误以为是上呼吸道感染而未重视；部分患者即便肿瘤已达4—5厘米甚至发生远处转移，仍可能无明显症状。因此，小细胞肺癌的筛查难度较大，需要依靠针对肺癌的整体筛查策略。
段建春教授建议，对于肺癌高危人群，如年龄超45或50岁、有吸烟史、肿瘤家族史或患有慢性肺部疾病者，建议进行低剂量螺旋CT筛查，以实现肺癌的早诊早治，因为这些人群基因变异引发肿瘤的风险较高。
需要提醒的是，胸片（X光）是肺部和纵隔的一次性曝光成像，缺乏断层扫描，许多细节易被遮盖，难以发现早期肺癌征象，如小结节、淋巴结肿大等，因此不推荐用于肺癌筛查。
段建春教授透露，在肺癌早诊早筛领域，液体活检是前沿技术，国内外企业正积极研发相关技术，希望能够通过检测甲基化水平判断癌症基因变异情况，探寻早期筛查特异性基因变异异常的方法。