史诗级电影《jalapsikixfilim》：探索印度神话与现代社会的奇妙融合，前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度新华社权威快报|中办、国办印发《关于深入推进深圳综合改革试点 深化改革创新扩大开放的意见》古话说：“贫贱之交不可忘，糟糠之妻不下堂。”
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《jalapsikixfilim》是一部由印度导演阿米尔·汗执导、并凭借其标志性的印度故事片风格和深度探讨印度宗教与现代社会的独树一帜之作。这部影片以其宏大的叙事结构、独特的人物塑造以及深刻的主题表达，成功地将印度传统的神话元素与现代社会的现象相融合，打造出一部既富有传统文化底蕴又具有现代感的史诗级电影。
影片中的印度神话元素无疑是其最显著的特点之一。影片中，印度教神祇们通过各种奇幻的形式，如魔法、超自然力量等，展现出了印度教文化的深邃内涵和神秘魅力。例如，《瓦基尔》中，主角瓦基尔带领他的信徒们战胜邪恶势力的故事，就是对印度教神灵信仰和勇敢精神的生动诠释。而在《三傻大闹宝莱坞》中，主人公拉合尔大学的三位男生——舍求德、英迪和库马尔在学习生活、友情爱情等方面的经历，更是描绘了印度青年一代对传统价值观和社会现状的独特思考和反抗。这些神话元素不仅为影片营造了一种浓厚的宗教色彩，也深入揭示了印度社会的伦理道德观、价值观念和文化现象。
电影通过对现代社会的深入剖析，成功地展现了印度传统文化与现代生活的交织交融。一方面，影片展示了印度传统文化的深厚底蕴和独特的审美追求，如华丽的服饰、精致的音乐、独特的舞蹈、古老的宗教仪式等，这些都是印度社会文化的重要组成部分，反映了印度人民对于美好生活的向往和追求。另一方面，影片通过描绘现代人的日常生活和社会变迁，展现了印度社会的快速变化和发展趋势。从工业革命到互联网时代，从城市化进程到全球化浪潮，每个重大事件都在影片中得到真实而细腻的呈现，使观众能够直观感受到印度社会在历史长河中的快速发展和现代化进程。
尽管《jalapsikixfilim》充分展现了印度神话与现代社会的奇妙融合，但它并不是简单地将两者堆砌在一起。影片强调的是将古老与现代、传统与创新、人文与科技完美结合，通过创新的叙事手法、精美的艺术表现和深刻的社会反思，创造出一个既有深厚的传统文化底蕴又充满现代气息的世界观。比如，影片采用大量的视觉特效和人工智能技术，使得整个画面既充满了科幻色彩，又不失现实感；影片还巧妙地融入了许多现代元素，如社交媒体、虚拟现实等，以此来展示印度社会的数字化转型过程和科技创新的力量。
《jalapsikixfilim》是一部以印度神话为基础，又将印度现代社会的丰富经验融入其中的史诗级电影，它不仅体现了印度传统文化的魅力，也成功地将现代文化和科学知识带入了印度社会的各个方面，从而创造出一种既能反映印度本土文化特点，又能适应全球化的文化形态。这部影片不仅是一部关于印度神话与现代社会的奇妙融合的纪录片，更是一部富有哲理和深度的思想探索之作，值得我们在品味印度文化的瑰宝时，更加关注现代社会的生活与思考。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）
为深入推进深圳综合改革试点、深化改革创新扩大开放，中办、国办印发《关于深入推进深圳综合改革试点 深化改革创新扩大开放的意见》。
意见部署，统筹推进教育科技人才体制机制一体改革，推进金融、技术、数据等赋能实体经济高质量发展，建设更高水平开放型经济新体制，健全科学化、精细化、法治化治理模式。
意见明确，在更高起点、更高层次、更高目标上深化改革、扩大开放，创造更多可复制、可推广的新鲜经验，更好发挥深圳在粤港澳大湾区建设中的重要引擎作用和在全国一盘棋中的辐射带动作用，为全面建设社会主义现代化国家作出贡献、提供范例。
记者：魏玉坤、张晓洁
海报制作：贾稀荃