海外B站打造爆款软件分享平台：从策划到落地的成功案例剖析，华为Pura 70系列热销1300万台后，华为Pura 80系列强势接棒前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度人民网北京5月22日电 (记者夏晓伦)随着全球人工智能技术加速迭代，AI应用正从实验室走向产业深水区，成为驱动各行业数字化转型的重要引擎。
中国B站的崛起，如同一股强劲的力量在海外互联网圈中掀起了一股新的风潮。作为全球最大的二次元社区之一，B站以其独特的社交模式、丰富的原创内容和多元化的用户群体，在海外市场成功打造出一个集产品策划、推广与落地为一体的爆款软件分享平台。
B站的策划团队始终致力于挖掘和创造具有吸引力的内容。他们在深入研究用户需求的基础上，不断优化和创新B站的产品设计和功能布局，以满足不同年龄段、不同兴趣爱好、不同职业背景的用户需求。例如，他们推出了诸如动漫剧场版、音乐播放列表、视频评论区等丰富多样的互动内容形式，吸引了大量粉丝的关注和热爱。
B站积极进行全球化推广，通过多种方式将优质的内容传播至世界各地。一方面，他们携手国内外知名电视台、电影公司、出版社等合作伙伴，共同举办各种线下活动，如动漫节、电影展映会、图书签售会等，为国内观众打开了一扇了解、认识海外文化的窗口。另一方面，他们借助社交媒体、直播带货等多种新媒体渠道，实时发布各类娱乐资讯、教育讲座、技术分享等内容，打破了地域限制，吸引了全球范围内的海量用户。
B站注重产品的精细化运营，通过数据分析和用户反馈，持续优化用户体验，提升用户的粘性。例如，他们推出了一系列的会员服务，包括免费观看、推荐位购买、专属优惠券等，使每个注册用户都能享受到便利和实惠。他们还定期举办一些线上线下的主题活动，如年度盛典、季度回顾等，让用户在享受高质量内容的还能参与到各种互动活动中，增强归属感和认同感。
在此过程中，B站也逐步形成了自身的品牌特色和竞争优势。其独特的弹幕文化、积极向上的价值观、对用户包容的态度，以及强大的社区凝聚力，都使其在全球范围内赢得了极高的口碑和影响力。数据显示，截止2021年底，B站的日活跃用户超过3亿，月活跃用户超过5亿，已经成为全球最大的短视频和网络直播平台之一。
B站以前瞻性的视角、匠心独运的设计、广泛而深入的推广以及精细的运营，成功地在中国乃至全球范围内打造了一个成功的爆款软件分享平台。这一成功的案例不仅展示了中国互联网巨头的技术实力和市场潜力，也为其他海外企业提供了宝贵的经验借鉴和启示，告诉我们只有深入了解用户需求，不断创新产品和服务，才能在激烈的竞争环境中脱颖而出，实现商业价值的最大化。
华为Pura 80系列的发布已经进入倒计时阶段。作为承载华为移动影像技术突破与美学设计创新的旗舰系列，华为Pura 80被寄予厚望，也肩负着继续引领影像手机市场的重任。从最新释出的官方预热视频与外观物料来看，华为Pura 80系列将以强悍的影像实力和独特的设计语言，再度拉高移动影像王者的上限。
一底双长焦，推动长焦摄影体验跃升
“远远不止，尽在眼前”——这句文案，已道出华为Pura 80系列在长焦能力上的关键升级。在官方预热视频中，华为展示了Pura 80系列在舞台演出这样的远距离场景下的变焦影像表现：镜头从观众席推至歌手特写，全程清晰稳定，没有出现跳帧。这不仅体现出镜头模组在硬件方面的深度进化，更暗示了算法层面的协同优化。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）