逆袭女神：一位任教于侮辱之中的女教师的坚韧与反抗——在线揭示残酷真相，重庆高考女生因神似林依晨走红 专注应考获赞前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度2024年4月，西北农林科技大学教授张东（右）在吉尔吉斯斯坦与当地果农交流苹果种植技术。新华社发
高挑挺拔的身材、飘逸的长发、自信的笑容在屏幕上若隐若现，这位名叫艾米丽的女教师，正是一位备受争议的存在。她曾在一所充满侮辱和歧视的高中任教，却以她的坚韧和反抗精神，为身处其中的师生描绘出了一幅充满希望和自由的画面。
艾米丽，一个普通的高中英语老师，面对着学生们的种种质疑和嘲讽，她并没有选择逃避或屈服。相反，她选择了勇敢地站出来，揭露那些侮辱和歧视的真相。在她的课堂上，学生们不再只是被动接受知识，而是积极参与讨论，分享自己的观点和感受。艾米丽始终坚信，每个学生都有权利被尊重和理解，无论他们的种族、性别、信仰还是背景如何。
这样的信念并非易事。这所中学的校长和教职员工普遍对她的存在感到恐惧和排斥，他们害怕她会破坏学校的和谐气氛，担心她的言论会对学生的心理产生负面影响。但是，艾米丽并未因此放弃，反而更加坚定地捍卫自己的立场，坚持将那些令人愤怒的事实公之于众。
在这个过程中，艾米丽承受了巨大的压力和打击，但她从未动摇过自己的决心。她用行动证明了自己的勇气和毅力，用自己的言辞和行为捍卫了每一个学生的尊严和权益。她的故事感动了无数人，让人们对教育有了更深刻的理解和反思。她用实际行动告诉我们，无论生活多么艰难，只要有坚定的理想信念和无畏的斗争精神，就一定能够逆袭，成为那束照亮黑暗的光芒。
艾米丽的故事也启发了许多人思考教育的本质和意义。在今天的社会，我们面临着许多挑战和问题，如性别歧视、种族偏见、贫困、失业等。这些都可能对个体和社会产生深远的影响，甚至可能导致个人走向失败和抑郁的道路。而艾米丽的故事，提醒我们，教育不仅是传授知识，更是塑造人格，培养公民意识和社会责任感的过程。只有当我们每个人都具有平等和尊重他人的心，才能真正实现教育的公平和公正。
艾米丽的故事让我们看到了一位女性教师的坚韧和反抗，以及她们对于正义和真理的追求。她的事迹激励我们在面临困难和挑战时，不放弃希望和理想，勇于发声，敢于战斗，以自己的行动诠释了什么是逆袭女神，什么是真正的英雄。我们相信，在每一位有梦想、有担当的女性教师的努力下，我们的社会将会变得更加美好，每个人都会因为自己的努力而收获到成功的喜悦和幸福。
近日高考期间，重庆一名女生因外貌酷似林依晨意外走红网络。
6 月 7 日高考首日，该女生身着白色 T 恤与蓝色牛仔裤，扎着清爽马尾现身考场。她五官精致，笑眼弯弯，嘴角上扬时的甜美神态与林依晨极为相似，这一幕被在场记录高考的摄影师抓拍。照片发布后，迅速引发网友热议，评论区满是 “考场小林依晨”“笑容太治愈” 等赞叹，相关话题阅读量持续攀升。
面对突然走红，女生#图文打卡计划#展现出超乎寻常的淡定。她表示，高考是人生重要转折点，承载着多年努力与理想，目前只想心无杂念投入考试，不受外界关注干扰。她坚信，凭借自身努力定能取得理想成绩，进入心仪大学深造。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）