智能时代下的青少年健康守护：深度解析与实践——防沉迷系统探析，前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度英伟达市值登顶，“带火”A股CPO、算力概念股！不同省份不同批次的志愿设置情况不同，传统志愿中，考生档案投进院校后，进行分专业的录取。若第一专业没有录取，不会被退档，院校会继续审核该考生所填报的其他专业。若考生填报的6个专业均不符合录取条件，但填报了服从专业调剂且符合其他专业的录取要求，院校会将其调剂到其他尚有计划余额的专业。
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在21世纪的数字化信息社会中，科技的发展为我们的生活带来了前所未有的便利和快捷。其中，人工智能（AI）作为一种前沿技术，已经渗透到我们的日常生活中，深刻改变了我们对待信息、教育、娱乐等各方面的方式。随着AI技术的日新月异，其对青少年身心健康的影响也日益显现。
青少年作为互联网的主要使用者，他们的成长环境和使用习惯深受AI技术的影响。一方面，AI技术的普及为他们提供了海量的信息获取渠道，帮助他们快速了解世界、学习知识，开阔视野，丰富兴趣爱好。例如，通过AI-powered educational apps，学生可以随时随地进行在线学习，无需舟车劳顿，高效便捷地掌握知识。这种过度依赖AI的学习方式也带来了一些问题，如信息过载、注意力分散、焦虑等问题。许多青少年开始出现过度使用社交媒体、电子游戏、网络小说等虚拟世界的倾向，甚至出现了沉迷于虚拟世界而忽视现实社交的现象。
AI技术的应用对青少年的身体健康产生了潜在的风险。一方面，AI产品的设计和功能往往带有广告推送、精准推荐等功能，这可能导致青少年受到大量的广告宣传和推销信息影响，形成过度消费的观念，增加肥胖、近视等健康问题的风险。另一方面，一些AI产品的设计可能存在数据安全漏洞，如果用户的数据被不法分子恶意获取，可能引发个人信息泄露、身份盗窃等问题，进一步危害青少年的隐私安全和心理健康。
面对这些问题，如何在智能时代下有效保护青少年的身心健康，成为了亟待解决的问题。学校和社会应积极引导青少年树立正确的信息素养观和价值观，提高他们的信息筛选能力、自我控制能力和服务意识，避免过度依赖AI产品。应加强对AI产品使用的监管力度，制定和完善相关法律法规，严惩侵犯青少年权益的行为，保障他们的合法权益不受侵害。家长和教师也应该引导孩子正确使用AI产品，关注其对孩子的学习效果和心理健康的正面影响，适度限制孩子玩游戏、浏览社交媒体的时间，鼓励他们积极参与体育锻炼、阅读经典书籍等活动，培养他们的创新思维、批判性思考和团队合作精神。
智能时代的青少年健康守护需要全社会的共同努力。家长、学校、政府和公众共同承担起责任，探索和实施有效的防护策略，既要充分发挥AI技术的优势，又要注意防范其可能带来的负面影响，构建一个既满足青少年个性化需求，又有利于身心健康发展的智能化环境。只有这样，我们才能让青少年在这个充满无限可能的时代里健康成长，迎接未来的挑战和机遇。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）
当地时间6月3日，美股的AI总龙头英伟达（NVDA.US）大涨2.8%，报141.22美元/股，公司市值升至约3.45万亿美元，超越微软重夺全球市值第一头衔。
值得一提的是，4月上旬至今，英伟达累计反弹幅度接近50%，可谓“大象起舞”。
作为“卖铲人”，英伟达在AI淘金时代赚得盆满钵满，旗下GPU产品颇受各大科技巨头的追捧，包括亚马逊（AMZN.US）、谷歌（GOOGL.US）、微软、OpenAI、甲骨文（ORCL.US）、特斯拉（TSLA.US）均是英伟达的客户，上周英伟达公布的财报显示，第一财季营收同比增长69%，达440.62亿美元，远超市场预期。
此前，曾有投资者担忧AI的“泡沫”还能持续多久，英伟达在GPU领域的护城河如何，能否维持其估值溢价的合理性，以及贸易的冲击是否会产生负面影响等等，资本市场众说纷纭。
在近两个月以来英伟达股价的强劲走势，以及其最新的业绩，已经给出了非常明显的答案。
从过往经验来看，英伟达股价的大幅上涨往往会提升市场对CPO光模块的需求预期，从而带动A股CPO板块冲高。