国产日产豪华欧规精品：品质非凡的豪华出行典范，理士国际(00842.HK)附属公司近期订立贷款合同前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度美国法官暂时叫停特朗普政府禁令，哈佛目前不必立即停止招收国际学生。法官Allison Burroughs的临时禁令将持续有效，直至法院就哈佛提出的更长期禁令申请做出裁决，听证会定于5月29日举行。哈佛大学周五稍早就禁令向波士顿联邦法院提起诉讼。
关于国产日产豪华欧规精品——品质非凡的豪华出行典范
在当今这个日益追求高品质、舒适性和环保性的社会背景下，一款既能满足消费者对于豪华轿车的极致需求，又能兼顾经济实用性的国产车型成为了备受关注的焦点。其中，日产旗下的一款旗舰豪华轿车——轩逸·星空版无疑是这一细分市场中的佼佼者。
从外观设计上来看，轩逸·星空版以全新的家族式设计语言为基调，展现出了极高的辨识度和艺术感。其前脸采用V-motion设计风格，极具力量感与动感，车身线条流畅且简洁，彰显出一股大气磅礴的气息。车头部分，轩逸·星空版配备了LED大灯组，远近光灯组合成明亮的矩阵式布局，使得整体视觉效果更为出色，也符合当下主流审美趋势。车身侧面，新车采用了溜背式造型设计，加上悬浮式车顶的设计，营造出一种时尚而运动的感觉，同时车身尺寸方面，其长宽高分别为4712/1850/1517mm，轴距达到了2712mm，充分保证了宽敞舒适的内部空间。
内饰方面，轩逸·星空版也同样表现出色，采用大量高级皮质和软质材料进行装饰，营造出豪华且温馨的氛围。中控台上，轩逸·星空版搭载了一块12.3英寸悬浮式高清触控屏，内置了ADAS高级驾驶辅助系统，如自适应巡航、车道偏离预警、碰撞预警、自动紧急刹车等，大大提升了行车安全性。车内还配备有双区独立空调、电动座椅调节、全景天窗、倒车影像等配置，使得驾乘体验更加轻松愉快。
动力方面，轩逸·星空版搭载了一台全新升级的2.0L自然吸气发动机，最大功率156马力，峰值扭矩204牛·米，匹配CVT无级变速器，传动效率高，燃油经济性表现优秀。无论是市区通勤还是高速行驶，都能提供充沛的动力储备，使驾驶过程既稳定又顺畅。
轩逸·星空版作为一款国产日产豪华欧规精品，以其卓越的品质、出色的性能、豪华的内饰以及出色的油耗表现，成为了一款深受消费者喜爱的高品质出行典范。它不仅传承了日产一贯的品质优良基因，更是在满足消费者对豪华轿车更高要求的展现出中国自主品牌的强大实力和创新能力。随着中国消费者对于豪华轿车的需求不断提升，相信轩逸·星空版将在中国乃至全球的汽车市场上赢得更大的市场份额，继续引领国产豪华轿车的发展潮流。
理士国际(00842.HK)发布公告，公司两家附属公司(作为借款人)近期订立一份贷款合同，内容有关由多家金融机构(作为放款人)提供总额为人民币4.28亿元的循环贷款(A段贷款)及总额为人民币1.72亿元的定期贷款(B段贷款)，而公司已为借款人提供以放款人为受益人的担保。倘若贷款合同加入任何新贷款人，则该等融资项下的总承诺金额可增加至不超过人民币10亿元，或可能与借款人协定的其他金额。
截至2025年6月12日收盘，理士国际(00842.HK)报收于2.35港元，下跌1.67%，成交量269.4万股，成交额635.23万港元。投行对该股的评级以买入为主，近90天内共有1家投行给出买入评级，近90天的目标均价为3.11港元。国证国际证券(香港)有限公司最新一份研报给予理士国际买入评级，目标价3.11港元。
机构评级详情见下表：
理士国际港股市值34.22亿港元，在工业金属行业中排名第9。主要指标见下表：
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）