高潮的科学:爽⋯好舒服⋯高潮了一的生理机制

智笔拾光 发布时间:2025-06-12 06:28:42
摘要: 高潮的科学:爽⋯好舒服⋯高潮了一的生理机制令人不安的趋势,是否值得所有人共同关注?,重要问题的延伸,能否促进合作关系?

高潮的科学:爽⋯好舒服⋯高潮了一的生理机制令人不安的趋势,是否值得所有人共同关注?,重要问题的延伸,能否促进合作关系?

高潮,通常指人体在运动中达到的一种强烈而持久的兴奋状态。它是由多种生物学原理共同作用的结果,包括交感神经系统的激活、肾上腺素和多巴胺的分泌、心率加快、血压上升以及肌肉力量和耐力的增强等。

在生理层面,高潮的产生受到多个系统的影响。交感神经系统是控制身体对外界刺激做出反应的重要通道,当剧烈运动或强烈的情感激发下,该系统可能会被激活,引发心跳加速、血管扩张、呼吸频率加快等一系列生理变化,使身体开始释放内啡肽和多巴胺等物质,这些神经递质能够让人感到愉悦和舒适。

肾上腺素和多巴胺是两种重要的儿茶酚胺类激素,它们主要负责提高人体代谢速率和心肌收缩力,从而使身体进入高度的应激状态。在这个过程中,肾上腺素会促进胰岛素的分泌,使血糖水平升高,同时也能提高心脏肌肉的工作效率,帮助增加血液流动速度,从而为大脑提供更多的氧气和营养供应,进一步引发快感。

心血管系统也参与到高潮的调节中。如心率的加快能直接刺激大脑中的奖赏中心,使其释放出更为愉悦的信息,进而产生持续的高潮体验。心跳加快、血压上升也都能通过调节体内的氧气摄取和二氧化碳排放水平来维持人体的生理平衡,为高潮的发生创造必要的生理条件。

高潮是一种复杂的生理现象,其产生既受神经系统的调控,又受肾上腺素和多巴胺等多种化学物质的影响。这种独特的生理过程不仅能够满足人们对于强烈和持久的身心刺激的需求,还对人的心理状态和社会行为有着显著影响。随着科技的发展,我们对高潮的机制有了更深入的理解,也为人类的生活带来了诸多乐趣和改变。

2025年6月10日晚,华东医药股份有限公司(股票代码:000963.SZ,以下简称“华东医药”)发布公告称,公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》, 由中美华东申报的一项评价0.3%罗氟司特泡沫(ZORYVE®)在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。

罗氟司特泡沫是中美华东于2023年8月引进的美国公司Arcutis Biotherapeutics, Inc.(以下简称“Arcutis”)创新皮肤外用制剂产品,中美华东拥有该产品在大中华区及东南亚的独家许可,包括开发、注册、生产及商业化权益。在华东医药强大的创新研发能力下,此次获批临床有望为国内脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。

满足巨大临床需求,罗氟司特引领皮肤病治疗创新

公告显示,此次获批三期临床试验的适应症为9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。罗氟司特是一种磷酸二酯酶-4(PDE4)抑制剂。PDE4是一种细胞内酶,可增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成,抑制PDE4可减轻炎症反应。

脂溢性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病,其特征为红斑、鳞屑性斑块,通常呈淡黄色、油性、湿润和/或油腻外观,累及皮脂腺丰富区域。现有治疗疗效有限,或存在较多其他不良反应或并发症,或超说明书使用,目前存在巨大未被满足的临床需求。罗氟司特泡沫采用独特配方,是一种有效的水性保湿泡沫,旨在克服传统乳膏和软膏的局限性。罗氟司特泡沫在缓解脂溢性皮炎的关键症状和体征方面表现出显著疗效,其应用部位反应近80%的患者在第8周时达到完全或接近完全清除,并保持了良好的安全性和耐受性。该产品适用于所有身体受影响的部位,包括毛发区域,且用法为每日一次,与传统的激素类外用制剂相比,没有长期使用时间的限制,极大提高了用药便利度和患者依从性。

0.3%罗氟司特泡沫(ZORYVE®)已于2023年12月和2024年10月分别在美国和加拿大获得药品监管部门批准,用于治疗9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。该产品是FDA二十多年来首个批准的具有新作用机制的脂溢性皮炎外用药物,有望为脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。此外,于2025年5月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于12岁及以上头皮和身体银屑病患者的局部治疗。

据公告,除罗氟司特泡沫外,其乳膏剂型的研发进展亦持续取得突破。在美国,0.3%罗氟司特乳膏(ZORYVE®)于2022年7月获得美国FDA批准,用于治疗12岁及以上患者的斑块状银屑病(包括间擦区域),于2023年10月获FDA批准用于治疗6岁至11岁患者的斑块状银屑病;0.15%罗氟司特乳膏(ZORYVE®)于2024年7月获得美国FDA批准,用于治疗6岁及以上患者的轻度至中度特应性皮炎。目前,Arcutis正在研发ZORYVE®乳膏(0.05%)用于治疗2-5岁患者特应性皮炎。

此外,在国内,一项在6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者中评价0.15%罗氟司特乳膏(ZORYVE®)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的III期临床研究与一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的评价0.3%罗氟司特乳膏(ZORYVE®)治疗中国斑块状银屑病患者的有效性和安全性的III期临床研究均已于2024年11月完成首例受试者入组及给药,国内临床正在稳步推进中。

银屑病和特应性皮炎均为慢性、复发性的皮肤病,同样存在巨大未被满足的临床需求。根据弗若斯特沙利文数据,中国银屑病药物市场近年来呈现出强劲的增长势头,到2025年有望达到32.55亿美元;市场调查机构market.us预测,到2032年,全球特应性皮炎治疗市场预计将达到245亿美元。此外,由于银屑病和特应性皮炎这类自免疾病容易反复且发病痛苦,难以根治,严重时仍会危及生命,需长期用药,患者往往用药时间更长、黏性更高。从患者规模、用药周期,渗透率方面看,罗氟司特有可观的市场潜力。

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