璀璨星河：古濑玲的璀璨人生——探索一位跨越文豪与明星之路的传奇女性暗藏真相的报告，未来会成为盲点吗？，引导价值思考的准则，今天的选择会影响明天吗？
life is a journey that takes us through the vast expanse of time and space, from our humble beginnings to our eventual destination. One such journey that stands out in the annals of history is the story of a woman named Ancient濑玲, who defied expectations and carved her own path as a literary icon and an enigmatic star in the world of entertainment.
Born in Japan,濑玲出生于一个书香门第家庭，父亲是知名的作家，母亲是一位著名的翻译家。她的父亲却在她小时候就因病去世，留给她无尽的孤独和迷茫。尽管生活困苦，但她并没有被命运打败，反而通过阅读和自学，逐渐培养起浓厚的艺术兴趣和文学素养。
1932年，濑玲以优异的成绩毕业于东京大学文学部，并在随后的几年中参与了一些小型作品发表和创作比赛。这些经历让她开始接触并发掘古典文学的魅力，对日本的传统诗歌、散文和小说产生了深深的兴趣。她将自己的感情融入到作品中，创作出了一批富有诗意和内涵的小说和诗篇。
濑玲的演艺事业并不是一帆风顺的。1947年，她在出演了一部名为《春日花》的电影后，开始了她的影视生涯。在这部影片中，她饰演了一个平凡而又坚韧的女子，展现了她的演技魅力和坚强性格。这个角色的成功使她获得了观众的认可和赞誉，同时也为她在演艺界打开了新的篇章。
此后，濑玲在电影、电视和舞台剧等多个领域都有过精彩的表现。她的表演风格独特，擅长将复杂的情感和内心世界细腻地传达给观众，使得每一个角色都栩栩如生。特别是在《星之恋》、《流星花园》等剧中，她的深情演绎赢得了广大粉丝的喜爱和支持。这些角色不仅仅是艺术上的成功，更是她个人魅力的一种展现，激发了人们对于她人性深度和精神力量的深刻共鸣。
除了演艺事业，濑玲还是一个活跃的社会活动家和社会评论家。她积极参与各种文化活动，包括出版小说和散文集，推广当代文学的发展，同时也对社会问题进行深入探讨。这种跨领域的跨界工作，使她在文学与娱乐之间找到了平衡，也使她在个人价值和社会贡献方面得到了广泛认可。
尽管濑玲的人生充满了挑战和波折，但她始终坚守自我，不畏艰难，始终坚持自己的梦想和信念。她的璀璨人生告诉我们，无论身处何方，只要有梦想，有勇气，有才华，就有希望。她的故事激励着我们每个人去追求自己的热爱，去实现自我价值，去活出属于自己的璀璨星河。这就是璀璨星河，一个由古今中外的杰出人物共同谱写的壮丽篇章，也是人类历史上一道独特的风景线。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）