探索【一起草..com】：共享创意与协作创新的创新平台 - 揭秘行业翘楚的合作之道，新疆自驾天花板，草原、雪山、沙漠、美食多到数不清前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度2018年，金正恩在视察清津造船厂时提出了一些民用造船要求，但此后，真正负责研发新型渔船的船厂，是过去主要制造军品的咸镜南道的新浦造船厂。这体现出军工部对清津造船厂“另有重用”。
《探索一起草....com：携手同行，共创卓越——揭秘行业的翘楚合作之道》
在互联网科技飞速发展的今天，一个集创新、交流与合作为一体的平台——一起草...（以下简称“一起草”），已然成为推动行业变革和发展的重要驱动力。在这个平台上，各类行业翘楚紧密相连，共同编织着一幅独特的创新合作画卷。这个平台以共享创意为核心，通过协作创新的方式，引领着各行各业向着更加广阔的发展空间迈进。
一起草所倡导的“共享创意”，其核心理念在于鼓励不同领域的专家、设计师、工程师等创新者之间的跨界协作，实现知识和经验的自由流动，从而打破行业壁垒，释放创新潜能。在这里，每个参与者既是创新灵感的源泉，又是创新成果的创造者。例如，在艺术设计领域，“一起草”搭建了一个开放的艺术交流平台，用户可以在此分享自己的设计理念、创作过程以及对当下时尚潮流的独特见解，借此机会吸取其他艺术家的经验教训，激发更多的创新思维。而在科技创新领域，“一起草”则设立了一系列专项技术论坛，邀请业界顶级科学家、工程师、投资人等权威人士进行面对面研讨，探讨最新的科研热点和技术趋势，为行业成员提供了一个直接接触前沿科技的机会，推动技术创新的进步。
一起草倡导的“协作创新”，强调的是建立高效的团队协作机制，确保每一个参与者的角色定位清晰、职责明确，并且能够在一个有机、有序的环境中开展工作。在这里，企业可以通过构建线上线下相结合的协同办公环境，利用云服务、协作工具、项目管理软件等手段，打破地域限制，实现资源的有效整合和高效分配。例如，一家初创公司可以在一起草平台上创建专业的工作小组，团队成员可以根据各自的专业特长和兴趣爱好，将不同的研发任务划分为不同小组，由相关负责人分别负责项目的技术开发、市场推广和客户服务等工作。这样既提高了团队的创新能力，又提升了工作效率。
一起草积极引入人工智能技术，构建智能化的管理和决策支持系统，帮助企业在竞争激烈的市场环境中实现精准定位、快速响应和精细化运营。借助大数据分析、机器学习、人工智能推荐引擎等先进技术，企业不仅能更准确地预测市场需求，把握市场动态，还能实现产品优化、销售策略调整等方面的一体化管理，大大增强了企业的竞争力和灵活性。一起草还与国内外知名高校及研究机构建立了深度合作关系，共同推进技术创新与人才培养，为行业未来发展储备了深厚的人才基础。
一起草以其共享创意与协作创新为核心，成功塑造了一个行业翘楚合作的生态体系，引领了各行业中诸多领域的创新探索和实践，形成了一个跨学科、多层级、全方位的创新合作网络。在这个平台上，不仅汇聚了一批来自全球各地的创新精英，更是开启了行业革新的新篇章，为企业的转型升级注入了强大的推动力量。作为新时代的科技创新驱动者，我们一起期待，一起草在未来继续以创新的精神和务实的态度，引领更多企业和个人走向更为广阔的创新之旅！
新疆，
这片占中国六分之一疆域的广袤大地，
自驾，才是打开它的正确方式！
当车轮碾过无垠的公路，
自由的风声在耳畔呼啸，
一幅幅震撼人心的自然大片，
正在前方等你收藏！
在新疆，
就有这么一条最美自驾线，
一到6月就开启天堂模式，
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）