深夜欧洲影市：深度探秘欧美午夜电影院的独特魅力与观影体验，引进FDA二十年来首款新机制疗法！华东医药脂溢性皮炎泡沫制剂国内III期临床获批国防部：正告民进党当局 美制武器救不了自己的命附件：1.2025年河南省名班主任培育对象拟认定名单
在夜间电影的盛宴中，欧洲影市以其独特的魅力和观影体验吸引着全球观众的目光。不同于常规白天电影院的热闹喧嚣和熙攘人群，深夜欧洲影市为人们提供了一个静谧、祥和的观影环境，让人们能在夜晚享受一部部精美的电影，品味其中深沉的故事内涵，感受欧美的午夜文化。
从地理位置上看，欧洲午夜电影院通常位于城市的边缘或安静的社区内。这些地点远离商业区和繁忙的交通线路，能够最大程度地保证观影环境的宁静和私密性。这种空间设计使得影迷们可以在舒适的座位上，独自一人沉浸在影片的世界里，完全沉浸在电影的情感世界中，享受那份独特的孤独感和静谧感。
欧洲午夜电影院通常设有独立的放映厅，或者被称为“午夜影院”。这样的设置确保了每一部影片的播放都是独一无二的，观众可以根据自己的喜好选择感兴趣的影片进行观看。例如，有的午夜影院会专门放映特定类型的电影，如恐怖片、科幻片、悬疑片等，让影迷们在观影过程中得到不同的感官体验；有的午夜影院则会定期更换放映影片的主题或风格，以保持新鲜感和活力。这种多样性丰富的放映方式使得欧洲午夜电影院能够在满足不同观众口味的也保留了一种独特的艺术气息和电影精神。
欧洲午夜电影院的放映时间通常比普通电影院晚一些。这不仅提供了更为悠闲的观影时间，也为电影的后期制作和发行提供了更多的时间空间。比如，在美国好莱坞的许多著名电影院，上映影片通常会在周末晚上播放，而在欧洲等地，午夜电影则是在清晨或者傍晚开始放映，这对于喜欢看电影的人而言，无疑是一种新的观影体验。
欧洲午夜电影院的放映模式也独具特色。传统的电影院通常采用3D放映技术，通过立体眼镜将观众带入电影的世界，提升观影的沉浸感和观赏体验。欧洲午夜电影院更加注重视觉效果的营造，常常使用复古的黑白胶片技术，通过特殊的灯光、摄影设备和放映设备，打造出一种独特的黑白复古感，使观众仿佛置身于19世纪的欧洲社会中，亲身体验那段历史时期的光影生活。
欧洲午夜电影院以其独特的地理位置、鲜明的主题定位、舒适的观影环境、丰富的放映模式以及独特的历史背景，成功吸引了无数的电影爱好者。在这个特殊的日子里，他们不仅可以欣赏到一部部经典电影作品，还能从中感受到欧洲文化和精神的独特魅力，进一步加深对电影的理解和热爱。而随着科技的发展和人们对电影的需求的多元化，相信未来的欧洲午夜电影院将会更加丰富多彩，为我们带来更多的电影惊喜。
2025年6月10日晚，华东医药股份有限公司（股票代码：000963.SZ，以下简称“华东医药”）发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》, 由中美华东申报的一项评价0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
罗氟司特泡沫是中美华东于2023年8月引进的美国公司Arcutis Biotherapeutics, Inc.（以下简称“Arcutis”）创新皮肤外用制剂产品，中美华东拥有该产品在大中华区及东南亚的独家许可，包括开发、注册、生产及商业化权益。在华东医药强大的创新研发能力下，此次获批临床有望为国内脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。
满足巨大临床需求，罗氟司特引领皮肤病治疗创新
公告显示，此次获批三期临床试验的适应症为9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。罗氟司特是一种磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂。PDE4是一种细胞内酶，可增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成，抑制PDE4可减轻炎症反应。
脂溢性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病，其特征为红斑、鳞屑性斑块，通常呈淡黄色、油性、湿润和/或油腻外观，累及皮脂腺丰富区域。现有治疗疗效有限，或存在较多其他不良反应或并发症，或超说明书使用，目前存在巨大未被满足的临床需求。罗氟司特泡沫采用独特配方，是一种有效的水性保湿泡沫，旨在克服传统乳膏和软膏的局限性。罗氟司特泡沫在缓解脂溢性皮炎的关键症状和体征方面表现出显著疗效，其应用部位反应近80%的患者在第8周时达到完全或接近完全清除，并保持了良好的安全性和耐受性。该产品适用于所有身体受影响的部位，包括毛发区域，且用法为每日一次，与传统的激素类外用制剂相比，没有长期使用时间的限制，极大提高了用药便利度和患者依从性。
0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）已于2023年12月和2024年10月分别在美国和加拿大获得药品监管部门批准，用于治疗9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。该产品是FDA二十多年来首个批准的具有新作用机制的脂溢性皮炎外用药物，有望为脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。此外，于2025年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于12岁及以上头皮和身体银屑病患者的局部治疗。
据公告，除罗氟司特泡沫外，其乳膏剂型的研发进展亦持续取得突破。在美国，0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2022年7月获得美国FDA批准，用于治疗12岁及以上患者的斑块状银屑病（包括间擦区域），于2023年10月获FDA批准用于治疗6岁至11岁患者的斑块状银屑病；0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2024年7月获得美国FDA批准，用于治疗6岁及以上患者的轻度至中度特应性皮炎。目前，Arcutis正在研发ZORYVE®乳膏（0.05%）用于治疗2-5岁患者特应性皮炎。
此外，在国内，一项在6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者中评价0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的III期临床研究与一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的评价0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）治疗中国斑块状银屑病患者的有效性和安全性的III期临床研究均已于2024年11月完成首例受试者入组及给药，国内临床正在稳步推进中。
银屑病和特应性皮炎均为慢性、复发性的皮肤病，同样存在巨大未被满足的临床需求。根据弗若斯特沙利文数据，中国银屑病药物市场近年来呈现出强劲的增长势头，到2025年有望达到32.55亿美元；市场调查机构market.us预测，到2032年，全球特应性皮炎治疗市场预计将达到245亿美元。此外，由于银屑病和特应性皮炎这类自免疾病容易反复且发病痛苦，难以根治，严重时仍会危及生命，需长期用药，患者往往用药时间更长、黏性更高。从患者规模、用药周期，渗透率方面看，罗氟司特有可观的市场潜力。
6月9日下午，国防部新闻局副局长、国防部新闻发言人蒋斌大校就近期涉军问题发布消息。
记者：据报道，美国正向台湾运送新一批M1A2坦克，并计划未来4年增加对台售武，或超过特朗普第一任期水平。此外，美军前官员称约有500名美军人员在台湾活动，这是美国会此前披露数字的十倍以上。请问发言人有何评论？
蒋斌：这是由美方和“台独”势力主导、侵犯中方核心利益、妄图改变台海现状、推高台海紧张局势的又一起实证。谁在不顾中方坚决反对一味挑衅？谁又在破坏台海稳定反复拱火滋事？相信世人一目了然。我们对此强烈不满、坚决反对。