超燃床戏惊世对决：肉高H纯肉H水下1V1激斗，逼真演技让人血脉喷张！，前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度真人版《塞尔达传说》延期两个月！宫本茂：保证质量武汉女足的亚冠之路走得非常艰难。上赛季实现女超五连冠的5天后，武汉女足进入女足亚冠小组赛，但三场小组赛两负一胜，仅列小组第三勉强出线；在淘汰赛阶段，她们愈战愈勇，先在客场点球大战中淘汰了夺冠大热门日本的浦和红钻，然后在半决赛中两球淘汰了越南的胡志明市女足，与墨尔本城女足会师决赛。
关于一场被誉为“超燃床戏惊世对决”的电影《烈火盛宴》的剧本创作，我们有幸倾听着演员们的震撼演绎，目睹了他们在逼真的舞台上，以超乎想象的演技与技艺，在光影交错的场景中展现了肉高H纯肉H水下1V1激斗的惊世对决。
电影主角——肌肉男杰克，身着一身鲜亮的战斗服，眼神坚毅而坚定，眼神中的坚定仿佛在宣告着他对这场生死对决的不屈不挠。他的身体如同一座坚硬的山峰，无论是从头到脚还是从脚踝到臀部，都充满了力量和刚毅。他的肌肉线条分明，肌肉块犹如钢铁般坚实，每一寸肌肤都被汗水浸湿，却依旧保持着冷静与专注。他的每一次呼吸、每一次转身、每一次挥拳，都蕴藏着无尽的力量和耐力，让人不禁热血沸腾。
影片中，“肉高H”这一设定令人印象深刻，他不仅拥有超高的身高，更是拥有一种独特的形态——全身覆盖着一层厚厚的肌肉，每一块肌肉都是硬朗且富有弹性的。他在水中游泳时，他的每一个动作都充满了力度和韵律，像是被赋予了一种神秘的力量，让观众感受到一种无法言喻的震撼。
当杰克和他的对手——肌肉女艾米莉亚首次出现在水中，他们的眼神交汇在一处，仿佛能看到彼此内心的火花在燃烧。他们的身体在水下的较量异常激烈，各自展现出强大的肌肉爆发力和技巧性，他们的动作流畅自然，动作之间的配合默契，仿佛是在进行一场无声的交响乐演奏。他们的每一次击打，每一次划水，都充满了力量和激情，每一次的撞击都能产生巨大的冲击力，让观众的心跳加速，血液沸腾。
当杰克和艾米莉亚在水面上展开决战，他们开始了一场肉高H的水下1V1激斗。他们的身体在水中来回穿梭，每一次的身体接触都充满了激情和对抗，每一次的肌肉碰撞都足以发出震耳欲聋的声音。他们的身体紧紧贴在一起，就像是紧绷的弓弦，随时准备释放出最强的力量，将对方撕裂。他们的动作流畅而不失速度，每一次的挣扎都展现出了他们的决心和毅力。
在这场惊心动魄的床上戏中，演员们用精湛的演技和逼真的表演，将角色的情感、动机和行动展现在观众面前，让观众仿佛置身于一个真实的战斗现场，感受到了那种无法言语的震撼和刺激。他们的表现让我们看到了演员们的专业精神和敬业态度，也让我们看到了他们对于艺术的热爱和追求，以及他们对角色内心世界深度的理解和塑造能力。
《烈火盛宴》是一部真正意义上以超燃床戏为题材的电影，它以独特的视觉效果和逼真的舞台呈现，为我们展现了肉高H纯肉H水下1V1激斗的惊世对决，让人们在欣赏精彩故事的也能体验到那份深深的情感震撼和身体上的感官刺激。它的成功，离不开每一位演员的努力和奉献，他们的付出和努力，使得这部电影成为了一部让人热血沸腾、引人入胜的超燃之作，值得我们在观看过程中，尽情感受那股源于心灵深处的火焰般的激情与震撼。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）
任天堂与索尼影视娱乐共同打造的真人版电影《塞尔达传说》宣布由原定的2027年3月推迟至2027年5月7日上映。该系列创始人、任天堂游戏设计师宫本茂亲自通过官方账号发布双语推文（英文/日文）解释延期原因。
《塞尔达传说》原定于2027年3月26日上映，但系列创作者宫本茂表示，因"制作上的考量"，电影将延后数周上映。
在任天堂与环球影业、照明娱乐合作的《超级马力欧兄弟大电影》取得票房成功后，《塞尔达传说》电影的制作进程也随之加快。任天堂最初于2023年11月正式宣布该游戏真人化，并由索尼影业负责发行。
真人电影《塞尔达传说》由韦斯·鲍尔（Wes Ball）执导，宫本茂与制片人阿维·阿拉德（Avi Arad）共同担任制作人。鲍尔曾执导《移动迷宫》三部曲以及2024年的《猩球崛起：王国诞生》。目前官方尚未公布演员阵容与剧情细节。
实际上早在2010年，鲍尔就曾表达过执导《塞尔达传说》改编电影的梦想："既然我根本不可能有机会执导这部电影......那么下一部大型动态捕捉、类似《阿凡达》的作品，应该是——《塞尔达传说》！"
十多年后，鲍尔真的成为这部以海拉鲁为舞台的游戏改编电影的导演。当这则旧推文被网友发现时，鲍尔在其个人X账号转发《回到未来》的动图（GIF），似乎暗示梦想成真的时刻到来。