《王者曜强西施》：闪耀峡谷的电竞双子星对决——探索曜强的独步江湖与西施的优雅魅力，前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度宁德时代获得发明专利授权：“BMS休眠唤醒电路、方法、BMS和用电设备”将俄军战略轰炸机炸掉1/3，从水下引爆炸药袭击克里米亚大桥，马柳克所说的从地下发起对俄攻击又是什么呢？
标题：《王者曜强西施：闪耀峡谷的电竞双子星对决——探索曜强的独步江湖与西施的优雅魅力》
在电子竞技的世界里，有一种现象令人瞩目，这就是“电竞双子星”的诞生。这两名选手，一个是被誉为“王者荣耀最强坦克”的曜，另一个则是以优雅端庄著称的西施，他们在峡谷中交锋，各自展现出独特的英雄属性和无尽的魅力，成为了峡谷中最耀眼的明星。
曜，这个出生于中国西部边陲的英雄，以其超凡的实力和坚韧不拔的精神，在峡谷中的表现令人叹为观止。他的操作精准、技能华丽，无论是团战还是单挑，都能轻易地将敌人击败，成为队友的坚实的后盾。曜并非只注重个人技术的提升，更重视团队协作和战略布局。他善于利用自己的坦克优势，对敌方后排进行有效的保护，同时也能通过控制敌方输出位置，为己方创造更多生存空间。
西施则以其优雅端庄的形象和独特的技能设计，成为了峡谷中的焦点。她的形象设计富有东方古典韵味，穿着淡雅的红衣，手持精致的莲花扇，仿佛一位古代淑女，优雅而神秘。她擅长使用远程伤害技能，如魅惑、飞花缭乱等，能够瞬间笼罩敌方，给对手带来巨大的困扰。西施并不只是单一的输出能力，她也是一位出色的辅助英雄，能够通过自身的奶妈效果，为队伍提供持续的辅助和续航，帮助队伍稳定发育，同时也能够在关键时刻提供关键的治疗或控制，使队伍在战斗中保持良好的状态。
在《王者荣耀》的游戏世界里，曜与西施的对决，如同一场精彩的视觉盛宴。曜以其强大的坦克实力，为敌方后排进行有力的防护，而西施则以其优雅的技能设计，为己方制造了稳定的输出环境。他们的对决，既考验着玩家的操作技巧和战略思维，也展现了两位选手独特的英雄个性和魅力。
《王者曜强西施：闪耀峡谷的电竞双子星对决》，是一场视觉与心灵的双重享受，让人回味无穷。他们虽然来自不同的游戏背景，但却有着共同的目标——在峡谷中展现自我，守护团队，书写属于自己的荣耀篇章。让我们期待他们在未来的比赛中，将继续演绎出精彩绝伦的比赛画面，为我们带来更多的惊喜和感动。在这片充满激情和挑战的峡谷中，曜和西施，他们是王者，也是电竞的双子星，他们是我们的荣耀之光。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）
证券之星消息，根据天眼查APP数据显示宁德时代（300750）新获得一项发明专利授权，专利名为“BMS休眠唤醒电路、方法、BMS和用电设备”，专利申请号为CN202211302306.3，授权日为2025年6月10日。
专利摘要：本申请公开了一种BMS休眠唤醒电路、方法、BMS和用电设备。BMS休眠唤醒电路设置使能电路在充电设备接入时，可以产生预设时长的使能电平使能唤醒芯片启动以唤醒休眠状态的BMS，且通过控制电路输出自锁信号使得唤醒芯片对BMS保持唤醒；另外，在充电设备保持不拔出的情况下，撤销掉自锁信号后唤醒芯片则关闭，使得BMS即可以进入休眠状态，解决了相关技术中充电设备不拔出BMS则无法进入休眠状态的问题。
今年以来宁德时代新获得专利授权1984个，较去年同期增加了24.54%。结合公司2024年年报财务数据，2024年公司在研发方面投入了186.07亿元，同比增1.37%。
数据来源：天眼查APP
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