散枫车主微博超话互动平台——探索车界新纪元

墨言编辑部 发布时间:2025-06-09 13:10:24
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华尔街见闻 这一税收威胁已令该游说组织近200家在美外资企业感到不安,其中包括壳牌、丰田、SAP和LVMH等巨头。这些外资企业在美国提供了840万个就业岗位,而第899条款的实施可能直接威胁到这一庞大的就业基数。 本周,数十家跨国公司高管本周集体涌向华盛顿游说国会,试图阻止特朗普预算法案中一项可能重塑国际资本流动格局的条款,警告这一措施将冲击数百万美国就业岗位。 6月9日,据报道,全球商业联盟主席Jonathan Samford透露,约70家公司的代表将于本周与国会议员会面,第899条款将成为“核心议题”。 。 据悉, 。 这场史无前例的游说攻势直指特朗普“大漂亮”税收法案中的第899条款——一个被外界视为“资本驱逐令”的条文。该条款一旦获得国会批准,将允许美国对来自“税收政策惩罚性”国家的公司和投资者征收额外税收。 税收“核武器”锁定全球盟友 根据律师事务所Davis Polk的分析,第899条款针对美国认定的“不公平外国税收”国家,大多数 等都将受到影响。 对于外国投资者,该条款将在四年内每年将美国股票股息和某些公司债券利息的税收提高5个百分点。更为严厉的是,它还将对目前免税的主权财富基金的美国投资组合征税。 ,华尔街各大机构纷纷警告,这一条款将改变四十年来外国资本在美国的税收待遇,堪称特朗普政府的“核选项”。 国际银行家协会首席执行官Beth Zorc表示,该机构成员将在本周前往华盛顿,与财政部官员及参议院银行委员会共和党成员会面,反对第899条款。Zorc警告道: “正如众议院通过的版本,第899条款将扼杀外国直接投资,引发金融市场动荡风险,并危及全美各州和社区的美国就业岗位。” 数据显示这一担忧并非空穴来风: 。 2023年,这些外资银行向美国公司放贷超过1.3万亿美元,其国际融资业务支撑了5.4万亿美元的外国直接投资,创造了2700亿美元收入。 “希望第899条款不会被实施” 尽管第899条款预计在未来十年内为美国政府筹集1160亿美元资金,但根据国会预算办公室数据,整体税收法案仍将在2034年前为美国债务增加2.4万亿美元。 全球商业联盟主席Jonathan Samford表示,“ ,参议员们认识到这与政府试图吸引更多投资到美国的经济愿景背道而驰。“ 值得注意的是,负责税收立法的众议院筹款委员会主席Jason Smith最近表示,希望第899条款不会被实施,因为其他国家可能会相应改变法律作为回应。Smith表示: “一个重大担忧是外国政府基于拜登政府签署的协议,正试图从美国公司吸走数十亿美元,这是一种制衡方式,让他们明白如果对美国企业这样做,他们的行为将面临后果。希望这项条款永远不会生效。” 风险提示及免责条款 市场有风险,投资需谨慎。本文不构成个人投资建议,也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资,责任自负。 责任编辑:凌辰

绿谷深陷经营困局,现金流极度紧张。 绿谷医药科技(下称“绿谷”)的甘露特钠胶囊,来到了产品周期的转折点。 第一财经今日获悉,绿谷已经停产甘露特钠胶囊,公司将关闭相关办公区、生产区。 甘露特钠胶囊是绿谷研发并生产的用于轻度至中度阿尔茨海默病,改善患者认知功能的药物。2019年11月,国家药品监督管理局有条件批准了甘露特钠胶囊上市注册申请,并要求绿谷医药在甘露特钠胶囊上市后3个月内提交完成2年大鼠致癌性试验,以及“建议本品继续进行药理机制方面的研究和长期安全性有效性研究,积极跟进国际进展”。甘露特钠在2019年年底完成并提交无致癌性结果报告。 甘露特钠胶囊是一款颇具争议性的药物,其作用机制的相关论文,以及临床试验过程、临床疗效等均受到质疑。 2020年4月份,美国FDA批准了甘露特钠国际多中心Ⅲ期临床试验。该项试验设计在中国、美国以及欧洲招募2046人。绿谷在2022年5月宣布停止了甘露特钠的国际三期临床试验,给出的原因是疫情、资金等因素影响。 2025年5月30日,绿谷发布内部通知,宣布甘露特钠胶囊产品线的相关岗位停工停产。绿谷对第一财经反馈称,这是因为甘露特钠的药品注册证到期,目前正在等待药监局审批结果。 制药企业一般在许可批件到期的六个月前就会提前延续申请。许可证过期而尚未获得新一轮审批通过,以至于企业停工停产的情况并不常见。 绿谷方面称,其近期面临严重经营压力,现金流极度紧张。 阿尔茨海默病是一种中枢神经系统的退行性病变,它的发病机制复杂,病程漫长,影响众多的全球及中国患者。对于面临老龄化的中国社会、患者和家庭,阿尔茨海默病带来沉重的经济负担。 阿尔茨海默病也是医学界公认的难题。全球制药企业为延缓和治疗阿尔茨海默病前赴后继,罗氏、武田、默沙东、辉瑞等企业为此共计投入了成百上千亿美元的资金,绝大多数公司铩羽而归。最近二十年来,全球获批上市的新药寥寥无几,且大部分已上市药品以改善临床症状为主。 绿谷曾在国内对甘露特钠开展了上市后临床研究,覆盖全国各地3300名患者。绿谷此前表示,这项研究终期结果计划于2025年下半年在相关国际学术大会公布。 现在,绿谷深陷经营困局,现金流极度紧张,这款争议性的药物也前途未卜。 责任编辑:何俊熹

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