圣华女学院备受赞誉的公认竿日式动画：探索其历史与文化魅力，3000亿泡泡玛特高管发声：10倍股是这样成长的前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度可能伴有咳嗽、流涕、呕吐、腹泻、头痛、乏力、食欲不振等。
某著名大学——圣华女学院，在众多享有盛誉的艺术和教育机构中脱颖而出，其标志性建筑物之一——竹竿日式动画博物馆，以其丰富的历史底蕴、独特的艺术风格以及深厚的人文关怀赢得了广大游客及学术研究者的广泛关注。这篇文章将探讨这座深受推崇的竿日式动画博物馆及其背后的历史与文化魅力。
位于日本神奈川县富士市的圣华女学院，创建于1935年，是日本最早的女子大学之一，为培养女性领导者和艺术家而设立。该学院以人文主义精神为灵魂，其核心理念是“塑造女性的智慧和力量”，强调培养学生的独立思考能力、批判性思维和创新精神。在这样一个充满活力和革新精神的环境中，诞生了大量才华横溢、富有创新精神的杰出女性人物，这些学生不仅在学术领域取得了卓越成就，更在艺术创作领域展现出了独特的视觉艺术魅力。
竹竿日式动画博物馆是圣华女学院的重要组成部分，其内部藏有超过200幅精心挑选的日式动画作品，包括早期的经典动画作品、近期的原创作品以及与知名电影、电视剧相关的插画等。这些作品涵盖了从上世纪50年代到现在的各个阶段，从早期的黑白无声动画到近年来流行的彩色动漫，每一幅都凝聚了无数艺术家的心血和创意。
其中，最具代表性的作品当属“小林君太”的《阿童木》系列。这是一部深受全球观众喜爱的儿童动画片，由藤田慎一郎导演，小林君太担任主要角色，展现了阿童木这个顽皮、机智而又勇敢的角色形象。这部作品不仅是儿童文学的里程碑，也是日本动画史上的经典之作，其鲜明的人物设定、生动的故事背景以及独特的视觉效果，使其在全球范围内获得了广泛的赞誉和影响。
除了《阿童木》，圣华女学院还收藏了许多其他经典的竹竿日式动画作品，如《铁臂阿童木》系列、《猫和老鼠》动画、《三毛流浪记》等。每一件作品都具有深厚的美术基础和独特的表现手法，它们通过细腻的人物刻画、丰富的画面细节和创新的叙事方式，营造出一个充满想象力和情感的世界，让观众仿佛穿越回那个时代的日本，体验那份纯真、善良和欢乐。
竹竿日式动画博物馆还有许多互动展览区和教学中心，如动画制作工作室、日式手工艺体验室、插画设计坊等，让学生们能够亲身体验动画制作的全过程，深入理解日式动画的核心价值和艺术魅力。在这里，他们不仅能欣赏到精美的动画作品，还能亲手绘制自己的动画作品，这无疑是对动画艺术传承和实践的深度理解和实践。
圣华女学院的竹竿日式动画博物馆以其独特的历史定位和浓厚的文化气息，吸引了众多国内外的参观者前来探索和感受其丰富的历史与文化魅力。这一博物馆不仅是展示和传承日本动漫文化的窗口，更是培养学生创造力和审美观的教育基地，为推动世界动画事业的发展做出了重要贡献。
从2024年3月至今15个月多的时间，泡泡玛特股价最高涨幅达12倍，引起市场广泛关注。截至6月6日收盘，泡泡玛特股价为244.8港元/股，最新市值为3288亿港元。 据介绍，泡泡玛特的发展主要分为三个阶段：第一阶段是2010年—2016年，属于企业发展初期；第二阶段是2016年—2020年，泡泡玛特聚焦潮流玩具品类，作为领先企业推动行业发展，海外业务全面启动，集团规模快速扩张；第三阶段是2020年至今，以IP为核心的集团化、全球化战略加速布局。 司德强调了线下门店对于品牌形象和潮流感建立的关键作用：“从营销的角度来看，在线上花钱买流量和线下开不一样的店铺，逻辑完全不同。我们花了大量的时间设计门店，把门店开到全世界最好的购物中心的最佳位置，通过门店建立品牌形象和潮流氛围，这是只靠广告达不到的效果。” 据司德介绍，“LABUBU去年爆火后，我们其实是诚惶诚恐的。一方面，这对供应链来说其实是一个非常痛苦的过程，需要把产能在半年内从一个月20万只涨到50万只、100万只、200万只甚至500万只、1000万只，在此期间我们不仅要保证质量、产能和交付，还得说服众多供应商扩产，因为供应商还是更喜欢稳定的生产节奏。另一方面，我们对LABUBU的所有产品都进行了更严格的内容审核，包括合作等各方面，确保每一款产品在设计、审美、质量等各个方面都是世界级的产品，我们希望把基本工作做到最好，同时希望这个势头能持续。” 司德称：“我们在选艺术家时，一方面希望艺术家是极具才华的，能够有好的创意和优质的IP形象；另一方面，我们也会希望艺术家具有很强的可持续创作能力。有些艺术家在创作过程中可能会出现创意枯竭的情况，我们就会和艺术家一起放慢节奏，让他们重新思考设计，这个时候我们不着急催着他们做产品，会给予足够的时间。” 在司德看来，全球的消费者对于文化的喜好差异没有大家想象中的大，就像韩国的电视剧在美国也能引起共鸣，日本的动漫在全球也很受欢迎。“这其实也是我们的优势，所以我们要努力把门店开到全球具有地标性的商场，在门店设计、装修、产品质量上做到最好，相信这样会加速我们的发展，我们的IP也是可以超越种族和文化的。”
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）