创新创意：探索水的艺术与魅力-喷水视频的独特魅力与科技诠释，前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度赤子城科技盘中涨超7%报11.18港元，逼近历史前高11.54港元！ 机构看好后续利润率提升空间更重要的是，康熙皇帝随即将京中的皇四子胤禛和皇八子胤禩等人解除一切差事，公开表明对两人的不满和不信任，目的就是为了刻意制造想要将皇位传给胤禵的假象，让胤禵成为胤禩等人必须提防和对付的对象，而让胤禛渔翁得利。
有这样一种艺术形式，它以独特的水流形式展现生命和宇宙的奥秘，这就是水的艺术——喷水视频。这种结合科技与创意的表演形式，以其独特魅力吸引着世界各地观众的目光，并且在当今社会中，呈现出前所未有的科技诠释。
喷水视频的起源可以追溯到19世纪末的欧洲。当时，艺术家们开始尝试用各种媒介来模拟自然界中的水流动的现象，如喷泉、瀑布、溪流等。其中，最著名的当属英国画家、摄影师及电影导演弗朗西斯·福特·科波拉的影片《日落大道》（La Rondelle）中所描述的“河流瀑布”。通过运用高速摄影技术，科波拉成功捕捉到了水流从高处急速下落，冲刷岩石、树木的画面，仿佛是一道动态的瀑布飞速倾泻在观众面前。这一现象启发了现代喷水视频的灵感来源，将水流的动态美感与高科技手段完美融合，打造出独具一格的视觉盛宴。
喷水视频的创作理念主要体现在以下几个方面：
1. 创新元素：喷水视频注重创新性，通过对传统水艺术的表现手法进行重新解读和提炼，赋予其新的表现形式和空间感。例如，在画面布局上，喷水视频常常打破传统的二维空间观感，采用动态、流畅的线条和曲线构建出立体的水流形态，给观众带来全新的感官冲击。
2. 科技赋能：在实际拍摄过程中，喷水视频通常会利用计算机图形学（CGI）、虚拟现实（VR）和增强现实（AR）等先进技术，为观众创造沉浸式体验。比如，一些大型喷水池可能使用激光扫描技术精确测量水流的参数，然后在动画软件中绘制出精确的水流路径和形态；而小型喷水装置则可以通过LED显示屏实时播放水流信息，使观众能够在家中就能身临其境地观赏自然界的壮观景象。
3. 合作创新：喷水视频并非独立存在，而是与音乐、舞蹈、灯光、音响等多种艺术形式相结合，形成丰富的视听效果。通过跨界合作，喷水视频能够将自然景观与人文情感、科学技术与艺术美学完美融合，创造出新颖而富有感染力的作品。
4. 社会影响与推广：喷水视频不仅具有极高的艺术价值，更因其独特的魅力而备受大众关注和喜爱。许多知名艺术家、文化组织和媒体机构纷纷投入到喷水视频制作和推广活动中，使其逐渐成为一种全球性的艺术现象。喷水视频的成功也推动了相关领域的技术创新和发展，带动了其他相关行业的发展，如影视特效、舞台设计、建筑艺术等，从而对整个社会的文化生活产生了深远影响。
喷水视频以其创新创意，将自然景观和科技进步巧妙地融为一体，展现了水的艺术魅力及其背后的科技诠释。这既是一种艺术形式的创新，也是一种科技进步的体现，是人类对于美的追求和对大自然的敬畏精神的深刻表达。在未来，随着科技不断进步和社会需求的日益多样化，我们期待看到更多具有创新性和影响力的喷水视频作品，为人们带来更多的审美享受和生活启示。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）
赤子城科技（09911）早盘一度涨超7%，盘中高见11.18港元，逼近历史前高11.54港元。截至发稿，股价上涨5.18%，现报10.96港元，成交额4336.91万港元。
赤子城科宣布在香港设立全球总部，将落户科学园。赤子城高级副总裁宋朋亮表示，现时集团的办公室分布在于全球20多个地区，未来会把90%的业务汇集到香港，目前已在港开展招聘工作；集团目前的业务集中于中东、东南亚及欧洲市场，宋朋亮指中东市场的需求强劲，过去五年集团于中东市场的收入年均复合增长率超过50%，未来亦会持续投入。
国海证券指出，公司收入及利润在产品能力稳固基础上近年来稳步提升，2024年收购MICO少数股东股权亦有助于增厚母公司利润，该行认为公司后发产品仍处在快速增长期，后续伴随用户稳定后利润率仍有较大优化空间。
招商证券国际则预计，赤子城旗下Sugo与TopTop将维持强劲势头，其他传统产品将实现稳定的个位数增长。此外，2025年盈利可望受惠于MICO集团少数股东权益剔除后的盈利贡献。