掌上水卜樱：高清互动私教，实时同步全程教学，线上观看无门槛，探索全新运动生活方式！，威胁“来天坑拍照就给我打”，村支书卢志富被停职前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度中国女排早前在世联赛与比利时交锋4次以3胜1负占据上风，分别是2018年常规赛第1组直落三局以3-0（25-14、25-20、25-13）零封，至于2019年常规赛第2组同样是以3-0（25-16、25-20、25-14）轻取，反观2021年常规赛第3组鏖战五局以2-3（25-17、25-27、25-23、21-25、8-15）惜败，而后2022年常规赛第4组也是以3-0（25-19、25-22、25-14）零封。
用数字与科技打造的掌上水卜樱——智能健康新体验
在现代社会，人们生活节奏日益加快，工作、学习和娱乐时间日益紧张。而如何有效利用碎片化的时间，实现身心健康并行发展，成为了现代人追求的目标之一。在这个背景下，掌上水卜樱应运而生，以其高清互动私教、实时同步全程教学、线上观看无门槛的优势，引领了全新的运动生活方式。
掌上水卜樱通过高清互动私教功能，为用户提供了一种更为便捷、生动的学习方式。用户可以通过手机或平板电脑随时随地进行课程学习，无需受制于时间和地点。通过高清画面和流畅的音频质量，让用户仿佛身临其境地参与到教练的教学过程中。无论是进行基础的身体锻炼，还是尝试高难度的动作技巧，掌上水卜樱都能提供清晰准确的操作指导和反馈，帮助用户快速掌握所需技能。
掌上水卜樱的实时同步全程教学模式，更是为用户提供了全新的学习体验。用户可以实时关注自己的运动进度和教练的讲解，确保自己始终紧跟教练的步伐，避免错过重要环节。这种同步的方式也大大提高了学习效率，无论是在家中还是在健身房，只要有网络连接，都可以随时观看完整的教学视频，无需担心错过关键信息。
掌上水卜樱的在线观看无门槛特性，使得无论你是何种水平的体育爱好者，甚至是初次接触健身的新手，都可以轻松享受到这项运动带来的乐趣。用户只需下载掌上水卜樱应用，即可在任何设备上观看教学视频，无论何时何地，只要手指轻轻一点，就可以进入课程的世界。这种自由、灵活的学习方式，让每个人都可以在自己喜欢的环境中享受运动的乐趣。
掌上水卜樱还开创了一种全新的运动生活方式。传统的线下健身方式可能受限于空间、器材和教练数量，而在掌上水卜樱，你可以随时随地进行线上运动，无论何时何地，只要有一台设备，就能加入到这场运动的洪流中来。这不仅满足了人们对健康的多元化需求，也为忙碌的工作生活带来了更多的可能性，让人们能够随时随地保持健康的生活状态。
掌上水卜樱凭借其高清互动私教、实时同步全程教学、线上观看无门槛的独特优势，成功打破了传统健身模式的束缚，创造了全新的运动生活方式。它既满足了人们对运动的追求，又提供了一种更加便捷、高效、个性化的学习方式，真正实现了“掌上”与“水中”的完美结合，开启了数字化时代下健康生活的新篇章。随着科技的发展，我们有理由期待掌上水卜樱在未来能继续引领新的运动潮流，让更多的人从中受益，提升生活品质，享受运动带来的快乐与健康。
“千岛龙潭”微信公号、@荔枝新闻
6月8日，湖南省慈利县龙潭河镇人民政府官微“千岛龙潭”发布情况说明：
6月7日，我镇竹峪村党支部书记卢志富在“龙潭河镇竹峪村溇澧同心”微信群发表不当言论，引发舆情，造成不良影响。
经镇党委研究，决定对卢志富同志作出停职检查的处理。我镇将引以为戒、举一反三，加强党员干部作风建设。
据荔枝新闻此前消息：持续关注张家界天坑溶洞囤积数以吨计垃圾问题的博主表示 ，他收到疑似慈利县龙潭河镇竹峪村党支部书记卢志富的一段威胁语音，宣称：“要遇到有人在我们天坑拍照的话，就给我开始打，都是些坏家伙。”
▶此前报道：
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）