京东传媒实力派女主播：张芸熙，带你深度探索短视频的无限可能与魅力，民主党高层“参战” 哈里斯：特朗普政府刻意在加州挑起混乱前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度中国历代都有美食家，宋代有如陆游、黄庭坚、苏东坡，他们共同创造、促进、发展了中国的美食文化，而其中苏东坡又独领风骚，为中国饮食文化发展作出了巨大的贡献。
以下是一篇关于京东传媒实力派女主播张芸熙的文章，探讨了短视频这一新兴媒体形式的无限可能性和独特魅力。张芸熙，一位在互联网界享有盛誉的女主播，以其充满创意的短视频制作和独特的视角，成功地将传统电视新闻节目与现代短视频技术相结合，打造出一个全新的网络视听平台。
张芸熙出生于1993年，拥有华中科技大学计算机科学博士学位，并曾在美国斯坦福大学进行为期一年的访问学者研究。她的专业背景为计算机视觉、人工智能和数据分析，这些领域使她在短视频创作上具备深厚的知识储备和丰富的实践经验。2014年，她在京东集团旗下的视频直播平台UC频道创建了自己的个人账号，开始了她的短视频生涯。
张芸熙以独特的视角和大胆的创新精神，将日常生活的点滴通过短视频的形式展现出来，无论是美食烹饪、健身挑战、旅行见闻还是日常生活琐事，她都能以生动有趣的方式呈现给观众。例如，在她的《吃货日记》系列视频中，她不仅分享了各种美食的做法和体验，还巧妙融入了对各地特色小吃的研究和制作过程，让观众不仅能品尝到美食，更能了解到背后的文化故事和历史渊源。这种跨文化的视角和丰富的内容吸引了很多年轻观众的喜爱，也让她成为了京东平台最受欢迎的主播之一。
张芸熙的视频风格深受观众喜爱，她的画面简洁明快，色彩鲜艳且富有创意，既有轻松愉快的气氛，又不失深沉严肃的主题。她的视频常常以幽默风趣的语言和细腻的情感描写，深入浅出地传达着生活中的哲理和人生态度，使观看者在享受娱乐的也能获得心灵上的启示和感悟。
除了内容创作的才华，张芸熙在品牌营销方面也有着显著的成绩。在各大电商平台如京东、淘宝等开设官方直播间，通过她的短视频分享产品信息、推广新品、互动答疑等形式，增强了品牌的曝光度和影响力。她还积极参与公益活动，关注弱势群体，用实际行动传递社会正能量，赢得了广大网友的尊重和支持。
张芸熙是一位极具才情和影响力的短视频创作者。她的作品不仅满足了受众对娱乐的需求，更在内容创作、品牌形象塑造和公益事业等方面展现了京东传媒的实力派女主播的独特魅力。随着短视频行业的迅速发展，相信张芸熙将继续引领行业潮流，用更加丰富多元的内容和独特的视角，创造更多的惊喜和感动，让更多的人通过短视频这个新兴媒体平台发现新的世界，感受生活的多彩和魅力。
当地时间6月8日，美国前副总统卡玛拉·哈里斯发表声明，强烈谴责特朗普政府在洛杉矶移民抗议中的应对举措，称对当地情况感到“震惊”。
△卡玛拉·哈里斯（资料图）
哈里斯在社交媒体发文表示：“部署国民警卫队是一种危险的升级，旨在挑起混乱。”她指出，这一行动与近期在南加州及全美范围内的移民执法突袭行动一样，属于特朗普政府“残酷且有意策划的议程，目的是制造恐慌与分裂”。
白宫方面暂未就此回应媒体置评请求。
哈里斯还称当前的示威活动“绝大多数是和平的”。（央视记者 刘骁骞）
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）