男性桶盛之物：包养女伴的黑科技秘密武器——「女人jj」的精妙运用与掌控技巧，“清北班”尖子生因迟到1-2分钟被拒绝进入高考考场？校方回应引进FDA二十年来首款新机制疗法！华东医药脂溢性皮炎泡沫制剂国内III期临床获批公司公告汇总关于2023年限制性股票激励计划首次授予部分第二个归属期归属结果暨股份上市公告
九月的夜幕降临时分，都市街头巷尾的霓虹灯闪烁着耀眼的光芒，男人们匆匆赶路的身影在昏黄的路灯下显得尤为忙碌。他们身披西装革履，手中的工具或是一本书，眼神中透露出对工作的热情和对未来生活的期待。
在这繁忙的生活中，有一种被男人称为“女人jj”的神秘黑科技秘密武器悄然兴起。这种产品以女性生殖器为原型，经过精心设计和研发，其巧妙之处在于它不仅仅是一种提升性生活质量的产品，更是一种男性的包养手段，一种“女上位”的颠覆性创新。
“女人jj”通常由一个柔软、轻盈、透气的内裤组成，材质采用高级纤维或高级合成材料制成，具有良好的保暖性和吸湿性能，能有效防止尿液和汗水渗透到女性内裤内部，保持私密部位干爽清洁。其外层设计则采用了先进的防水技术，即便在淋浴或游泳时也能有效防止水溅入内裤，避免引起不必要的尴尬和不适。
使用“女人jj”进行包养，通常是男性通过多种方式来实现的。男性需要选择一款合适的“女人jj”，这类产品一般具有小巧、精致、时尚的特点，能够满足不同场合下的穿着需求。他需要根据女方的身体特点和喜好，定制个性化的“女人jj”，例如，有的女性可能喜欢短款设计，以便于展示女性的性感曲线；有的女性可能喜欢宽腰设计，以增加舒适度和美观性。男性需要定期更换“女人jj”，确保私密部位始终保持清洁卫生，同时还能及时替换破损或者变形的内裤，避免引发更多的困扰。
“女人jj”的精准掌握并非易事。男性必须具备一定的审美品味和科学知识，才能精确地把握好“女人jj”的大小、颜色、款式等方面的需求，并且能够根据双方的具体情况进行灵活搭配和调整。男性还需要关注女性的生理周期，了解她的身体状况和生理变化，以便选择最适合的时间和频率进行更换和保养。
在这个充满竞争和压力的社会环境中，男性们常常面临着来自各方的压力和诱惑，而“女人jj”无疑成为了他们应对这些挑战的强大武器。它不仅能够提升他们的生活质量，满足他们的性需求，还让他们在情感交流中找到了新的方式和方向，甚至成为了一种身份象征和地位象征。
“女人jj”的存在也引发了公众对隐私权和性别平等的关注。一些人认为，过度依赖“女人jj”可能会导致女性失去独立自主的生活空间和自我表达的权利，甚至会影响她们的人格魅力和社会地位。如何在享受“女人jj”的便利的保护女性的合法权益，是我们每个人都应该深入思考的问题。
“女人jj”作为一种男性的黑科技秘密武器，以其精细的设计和强大的功能，正在改变着我们的生活方式和观念，让男性的包养行为更加隐蔽和合理。当然，我们也应看到，“女人jj”的发展和应用，也需要我们对其背后的社会背景、伦理道德以及法律规范等多方面因素进行深入理解和探讨，以期推动其走向更加健康和可持续的发展道路。
大河报·豫视频记者 殷海涛
6月8日下午，安徽阜阳一中门口一考生因迟到被拒绝入场，据悉，该场为英语科目考试，女生因迟到1-2分钟被拒绝门外，网传其是该校清北班学生，是个尖子生。
6月10日，大河报《看见》记者向阜阳一中核实，该校老师称迟到被拒入场是高考规则，这名学生并非清北班考生。
另据安徽省教育招生考试院发布的2025年普通高考考前须知规定，外语科目14时45分后，考生不得进入考点参加当次科目考试。
2025年6月10日晚，华东医药股份有限公司（股票代码：000963.SZ，以下简称“华东医药”）发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》, 由中美华东申报的一项评价0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
罗氟司特泡沫是中美华东于2023年8月引进的美国公司Arcutis Biotherapeutics, Inc.（以下简称“Arcutis”）创新皮肤外用制剂产品，中美华东拥有该产品在大中华区及东南亚的独家许可，包括开发、注册、生产及商业化权益。在华东医药强大的创新研发能力下，此次获批临床有望为国内脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。
满足巨大临床需求，罗氟司特引领皮肤病治疗创新
公告显示，此次获批三期临床试验的适应症为9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。罗氟司特是一种磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂。PDE4是一种细胞内酶，可增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成，抑制PDE4可减轻炎症反应。
脂溢性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病，其特征为红斑、鳞屑性斑块，通常呈淡黄色、油性、湿润和/或油腻外观，累及皮脂腺丰富区域。现有治疗疗效有限，或存在较多其他不良反应或并发症，或超说明书使用，目前存在巨大未被满足的临床需求。罗氟司特泡沫采用独特配方，是一种有效的水性保湿泡沫，旨在克服传统乳膏和软膏的局限性。罗氟司特泡沫在缓解脂溢性皮炎的关键症状和体征方面表现出显著疗效，其应用部位反应近80%的患者在第8周时达到完全或接近完全清除，并保持了良好的安全性和耐受性。该产品适用于所有身体受影响的部位，包括毛发区域，且用法为每日一次，与传统的激素类外用制剂相比，没有长期使用时间的限制，极大提高了用药便利度和患者依从性。
0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）已于2023年12月和2024年10月分别在美国和加拿大获得药品监管部门批准，用于治疗9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。该产品是FDA二十多年来首个批准的具有新作用机制的脂溢性皮炎外用药物，有望为脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。此外，于2025年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于12岁及以上头皮和身体银屑病患者的局部治疗。
据公告，除罗氟司特泡沫外，其乳膏剂型的研发进展亦持续取得突破。在美国，0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2022年7月获得美国FDA批准，用于治疗12岁及以上患者的斑块状银屑病（包括间擦区域），于2023年10月获FDA批准用于治疗6岁至11岁患者的斑块状银屑病；0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2024年7月获得美国FDA批准，用于治疗6岁及以上患者的轻度至中度特应性皮炎。目前，Arcutis正在研发ZORYVE®乳膏（0.05%）用于治疗2-5岁患者特应性皮炎。
此外，在国内，一项在6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者中评价0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的III期临床研究与一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的评价0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）治疗中国斑块状银屑病患者的有效性和安全性的III期临床研究均已于2024年11月完成首例受试者入组及给药，国内临床正在稳步推进中。
银屑病和特应性皮炎均为慢性、复发性的皮肤病，同样存在巨大未被满足的临床需求。根据弗若斯特沙利文数据，中国银屑病药物市场近年来呈现出强劲的增长势头，到2025年有望达到32.55亿美元；市场调查机构market.us预测，到2032年，全球特应性皮炎治疗市场预计将达到245亿美元。此外，由于银屑病和特应性皮炎这类自免疾病容易反复且发病痛苦，难以根治，严重时仍会危及生命，需长期用药，患者往往用药时间更长、黏性更高。从患者规模、用药周期，渗透率方面看，罗氟司特有可观的市场潜力。