《探寻色婷婷·一区二区三区A：魅力非凡的艺术宝藏》，商务部新闻发言人就欧盟拟限制中企参与医疗器械公共采购答记者问前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度阿贝拉说，马耳他政府计划在将于6月举行的联合国会议上正式承认巴勒斯坦国。他在讲话中还强烈谴责了以色列空袭加沙地带造成平民伤亡的行为。
按照题目中的“《探寻色婷婷·一区二区三区A：魅力非凡的艺术宝藏》”，这篇文章将探讨中国古典绘画艺术的独特魅力及其丰富内涵。这是一幅描绘中国古代女性形象的画作——《探寻色婷婷》，其独特之处在于它不仅表现了中国女性的形象风貌，更揭示出了这个群体在古代社会中所承载的历史文化意义和精神内涵。
《探寻色婷婷·一区二区三区A：魅力非凡的艺术宝藏》是一幅以唐代长安为背景的画作，其中描绘了三个区域——一区、二区和三区，分别代表了中国古代女性的生活状态和社会地位。一区是官宦女性的代表区域，她们身穿华丽的丝绸服饰，妆容精致，端庄典雅，如同皇家贵妇一般；二区则是普通百姓女性的代表区域，她们身着朴实的衣物，朴素自然，表现出典型的农耕生活方式；而三区则是文人墨客女性的代表区域，她们诗酒书画，才情横溢，展现出高雅的文化修养和卓越的才艺。
通过《探寻色婷婷·一区二区三区A：魅力非凡的艺术宝藏》的画面，我们可以看到唐代女性在社会中的地位与待遇，以及他们在家庭生活、婚姻选择、教育子女等方面的具体情况。例如，在一区，官宦女性虽然享有较高的社会地位，但在婚姻生活中却面临着极大的压力。他们不仅要承受社会舆论的压力，还要面对丈夫的冷落和财产纠纷，这种繁复且复杂的社会环境让他们的生活充满了挑战和困扰。而在二区，普通百姓女性则生活在更为简单和平凡的家庭环境中，她们更多的是为了糊口而从事农业生产或手工艺工作，过着简朴而满足的生活。她们对生活的热爱和对美的追求并未因此而消退，反而在日常生活中创造出各种精美的工艺品和生活用品，这也体现了她们对于生活品质的追求和对于美的欣赏。
《探寻色婷婷·一区二区三区A：魅力非凡的艺术宝藏》还揭示了唐代女性在文学创作中的重要地位。在这幅画中，三位女性各具特色，既有来自民间的农妇，也有出自皇宫的贵族妇女，她们共同构成了唐代女性群像的多元面貌。无论是身着华丽服饰的官宦女子，还是身着朴素衣裳的普通百姓妇女，她们都活跃在诗歌和散文的创作领域。她们用细腻的情感和生动的语言，记录下了自己与周围世界的点滴故事，使得唐代诗歌和散文成为了当时社会生活的重要记录，也展现了唐代女性的精神风貌和文化成就。
《探寻色婷婷·一区二区三区A：魅力非凡的艺术宝藏》以其独特的视角，揭示了唐代女性在社会、经济、文化和历史发展中的重要地位和价值。通过对一幅古代女性形象的深入解读，我们不仅可以领略到中国古典绘画艺术的魅力，也能感受到唐代女性在那个时代所面临的生存困境和精神追求，从而更全面地理解中国古代社会的多样性和复杂性。这幅作品也是对古代女性形象的一种创新表达，为我们提供了一种全新的艺术审美体验和文化认知途径，对于进一步理解和传承中国古代文化具有重要意义。
问：有媒体报道，欧盟成员国依据《国际采购工具》投票决定，禁止中国医疗器械制造商未来5年内参与价值超过500万欧元的欧盟公共采购项目招标。请问商务部对此有何评论？
答：中方注意到有关情况。欧方有关决定和歧视性的措施不仅损害中方企业利益，而且利用单边工具破坏公平竞争，构筑新的贸易壁垒，对这一保护主义做法，中方坚决反对。
当前，全球经济秩序正遭受单边主义、保护主义的严重冲击。作为负责任的主要经济体，中欧应恪守世贸组织规则，坚持公平、透明和非歧视性原则，以相互开放应对挑战，以合作对话妥处分歧，共同维护中欧经贸关系健康发展。希望欧方纠正错误做法，中方将密切关注欧方后续行动，并将采取措施，坚定维护中国企业的合法权益。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）